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J-GLOBAL ID：202002269262139778   整理番号：20A1329286

アポトーシスは黒色腫細胞の攻撃性を増強する【JST・京大機械翻訳】

Failed Apoptosis Enhances Melanoma Cancer Cell Aggressiveness

著者 (15件)： Berthenet Kevin (Cancer Research Center of Lyon (CRCL), INSERM 1052, CNRS 5286, Lyon, France) ,  Berthenet Kevin (Cancer Cell Death Laboratory, Part of LabEx DEVweCAN, Universite de Lyon, Lyon, France) ,  Castillo Ferrer Camila (Cancer Target and Experimental Therapeutics, Institute for Advanced Biosciences, INSERM U1209, CNRS UMR5309, Grenoble Alpes University, Grenoble, France) ,  Castillo Ferrer Camila (EPHE, PSL Research University, Paris, France) ,  Fanfone Deborah (Cancer Research Center of Lyon (CRCL), INSERM 1052, CNRS 5286, Lyon, France) ,  Fanfone Deborah (Cancer Cell Death Laboratory, Part of LabEx DEVweCAN, Universite de Lyon, Lyon, France) ,  Popgeorgiev Nikolay (Cancer Research Center of Lyon (CRCL), INSERM 1052, CNRS 5286, Lyon, France) ,  Neves David (Netris Pharma, Lyon, France) ,  Bertolino Philippe (Cancer Research Center of Lyon (CRCL), INSERM 1052, CNRS 5286, Lyon, France) ,  Gibert Benjamin (Cancer Research Center of Lyon (CRCL), INSERM 1052, CNRS 5286, Lyon, France) ,  Gibert Benjamin (Apoptosis, Cancer and Development Laboratory, Labeled by “La Ligue Contre le Cancer,” Part of LabEx DEVweCAN and Convergence PLAsCAN Institute, Lyon, France) ,  Hernandez-Vargas Hector (Cancer Research Center of Lyon (CRCL), INSERM 1052, CNRS 5286, Lyon, France) ,  Hernandez-Vargas Hector (Universite Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France) ,  Ichim Gabriel (Cancer Research Center of Lyon (CRCL), INSERM 1052, CNRS 5286, Lyon, France) ,  Ichim Gabriel (Cancer Cell Death Laboratory, Part of LabEx DEVweCAN, Universite de Lyon, Lyon, France)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 31  号： 10  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アポトーシスは癌を治療するための効率的な戦略である。しかし,アポトーシスは,癌細胞が死亡なしで部分的なアポトーシスを受けることができるので,最終目的地ではない。最近の証拠は,部分的ミトコンドリア透過化と非致死性カスパーゼ活性化が,ある種の環境下で起こるが,アポトーシスが癌細胞にどのように影響するかは不明のままである。非致死性カスパーゼ活性化を誘発する癌細胞モデルを用い,失敗したアポトーシスを受けるメラノーマ癌細胞は,焦点接着,経内皮移動およびアクチン細胞骨格の修飾と関係した特別なトランスクリプトミクスシグネチャーを有することを見出した。これと一致して,癌細胞はin vitroおよびin vivoでアポトーシス獲得移動および浸潤特性を生存した。さらに,侵襲性におけるアポトーシス関連獲得の失敗はc-Jun N末端キナーゼ(JNK)経路により調節されるが,そのRNA配列シグネチャは転移性黒色腫において見出される。これらの知見は,細胞死がどのように癌を治癒し,促進するかの理解を前進させる。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 浸潤 ,  RNA【核酸】 ,  腫瘍細胞 ,  ミトコンドリア ,  *黒色腫 ,  in vitro実験 ,  *アポトーシス ,  細胞死 ,  カスパーゼ
準シソーラス用語： トランスクリプトーム解析 ,  アクチン細胞骨格 ,  *黒色腫細胞 ,  侵襲性 ,  キナーゼ ,  カスパーゼ活性化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 失敗したアポトーシス ,  カスパーゼレポーター ,  メラノーマ ,  侵襲 ,  移動 ,  転移

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (4件)： アポトーシス ,  黒色腫細胞 ,  攻撃性 ,  増強