変化した分子経路は乳癌細胞に対するHsp90阻害剤の治療結果を決定する【JST・京大機械翻訳】

Vykuntham Naga Gowthami; Suran Sourabh; Siripini Satish; John Samu; Kumar Pankaj; Paithankar Khanderao; Amere Subbarao Sreedhar

文献

J-GLOBAL ID：202002269378676086 整理番号：20A0882970

変化した分子経路は乳癌細胞に対するHsp90阻害剤の治療結果を決定する【JST・京大機械翻訳】

Altered molecular pathways decides the treatment outcome of Hsp90 inhibitors against breast cancer cells

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資料名：
巻： 65 ページ： Null 発行年： 2020年
JST資料番号： T0472A ISSN： 0887-2333 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

化学療法介入に応答した変化した分子経路は,乳癌治療に制限を課す。したがって,これらの代替経路の結果を理解することは,化学療法の改善に役立つ可能性がある。本研究では,ホルモン応答性およびホルモン非依存性乳癌細胞,MCF-7およびMDAMB-231をそれぞれ用いて,癌進行に寄与するいくつかの分子経路を研究した。癌シャペロン,Hsp90阻害剤は臨床試験に入ったため,Hsp90阻害剤,17AAGを用い,変化した分子経路の結果を検討した。17AAG処理に対するMCF7およびMDAMB-231細胞における観察された示差感度は,低酸素により仲介される腫瘍微小環境および内因性幹細胞プールにおける獲得された変化の両方に起因する。興味深いことに,腫瘍細胞は17AAG処理に応答して間充織特性を獲得することに加えて上皮特性を保持することができる。誘導された細胞分化を示すMCF-7細胞を観察したが,MDAMB-231細胞は17AAG処理に応答して細胞分化を低下させた。これらの変化は,その後,変化した後成的景観の散発的な結果であることが分かった。マウス腫瘍異種移植研究は,MCF-7の転移能の低下およびMDAMB-231のホーミング特性の変化による転移能の増加が,変化した分子経路の結果であることを明らかにした。著者らの知見は,治療結果に影響する変化した分子経路の干渉を明らかにする。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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抗腫よう薬の基礎研究

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