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J-GLOBAL ID：202002269379349115   整理番号：20A0695050

CRISPR/Cas9システムはウサギH11部位におけるGFPの部位特異的統合研究を媒介する。【JST・京大機械翻訳】

Point integration study of mediating GFP in rabbit H11site by CRISPR / Cas9 system

著者 (8件)： Yao Yang (石河子大学生命科学学院,新疆石河子,832003) ,  You Shuang (石河子大学生命科学学院,新疆石河子,832003) ,  Liu Zhijin (石河子大学生命科学学院,新疆石河子,832003) ,  Zhang Xiangyu (石河子大学生命科学学院,新疆石河子,832003) ,  Hou Xiaoxu (石河子大学生命科学学院,新疆石河子,832003) ,  Guo Tao (石河子大学生命科学学院,新疆石河子,832003) ,  Ni Wei (石河子大学生命科学学院,新疆石河子,832003) ,  Hu Shengwei (石河子大学生命科学学院,新疆石河子,832003)
資料名： Shihezi Daxue Xuebao (Ziran Kexue Ban)  (Shihezi Daxue Xuebao (Ziran Kexue Ban))
巻： 37  号： 5  ページ： 580-588  発行年： 2019年 
JST資料番号： C3206A  ISSN： 1007-7383  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:ウサギは重要なモデル動物であるが、現在、ウサギにおいて、外来遺伝子の部位特異的統合の技術を欠いている。方法:ウサギの胚繊維芽細胞レベルで成熟したH11部位の部位特異的統合プラットフォームを樹立するため、文献に報告されたヒトとマウスのH11部位により、ウサギのH11部位を鑑定し、CRISPR/Cas9システムと相同組換え技術を用いた。H11部位に対するsgRNAと左右相同アームを設計し、ノックアウトベクターと標的ベクターを構築した。2種類のベクターをウサギの胚線維芽細胞に同時形質移入し、共トランスフェクションした細胞ゲノムにエトプリンマイシンのスクリーニングにより、外来遺伝子の統合を検査・測定した。結果:共トランスフェクションしたウサギ胚胎繊維芽細胞中に外来遺伝子挿入を検出し、そして、ノックアップ後に外来遺伝子を発現させることに成功した。結論:この実験はCRISPR/Cas9技術と相同組換え技術による細胞レベルで高効率な部位特異的統合システムを作り、将来のトランスジェニックウサギの安全と有効な調製に基礎を築いた。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相同組換 ,  線維芽細胞 ,  *ベクター ,  ヒト ,  トランスフェクション ,  アーム ,  ゲノム ,  集中方式
準シソーラス用語： トランスジェニックウサギ ,  遺伝子挿入 ,  sgRNA ,  外来遺伝子 ,  動物モデル ,  *Cas9 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： CRISPR ,  Cas9 ,  ウサギ ,  GFP ,  統合 ,  研究