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J-GLOBAL ID：202002269560716580   整理番号：20A2566661

新生児における内臓逆位症,内反足,および全内臓逆位症:稀な関連性とレビュー【JST・京大機械翻訳】

Spinal dysraphism, club feet, and dextrocardia with situs inversus totalis in a neonate: a rare association and review

著者 (5件)： Puvabanditsin Surasak (Department of Pediatrics, Rutgers Robert Wood Johnson Medical School, New Brunswick, NJ, USA) ,  Maskey Akreeti (Department of Pediatrics, Rutgers RWJ Medical School, New Brunswick, NJ, USA) ,  Kased Rannan (Department of Pediatrics, Rutgers RWJ Medical School, New Brunswick, NJ, USA) ,  Haleem Sadia (Department of Pediatrics, Rutgers RWJ Medical School, New Brunswick, NJ, USA) ,  Mehta Rajeev (Department of Pediatrics, Rutgers RWJ Medical School, New Brunswick, NJ, USA)
資料名： Case Reports in Perinatal Medicine  (Case Reports in Perinatal Medicine)
巻： 9  号： 1  ページ： 20200061  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3769A  ISSN： 2192-8932  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:脊髄不全麻痺とin situはまれな関連である。1909年以降,脊椎と胃腸管の奇形の一致が報告されている。今までに,会合に対する妥当な説明はない。症例提示:著者らは,デキストロジアとin situ in situで,クラブ足を伴う脊髄不全症を有する女性乳児を報告する。全ゲノムSNPマイクロアレイ解析は正常であった。しかし,染色体6および14で観察された対立遺伝子ホモ接合性[>8Mb[メガベース]の隣接領域を拡張した。結論:新生児における脊髄不全症とin situ in situのまれな関連を報告する。文献をレビューした。最近,2つ以上の多トピック場欠陥の存在よりも何も多くは,通常,共通の分子基盤を共有するすべての異常が存在するので,何がかわっている。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 胃腸管 ,  新生児 ,  脊髄 ,  女性 ,  ゲノム ,  脊柱 ,  対立遺伝子 ,  乳児 ,  *内反足 ,  *内臓逆位症 ,  DNAマイクロアレイ
準シソーラス用語： 不全麻痺 ,  染色体6 ,  不全症 ,  先天異常 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 先天異常 ,  内反足 ,  デキストロカルジア ,  新生児 ,  内臓逆位 ,  脊椎不全

分類 (1件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

タイトルに関連する用語 (5件)： 新生児 ,  内臓逆位症 ,  内反足 ,  関連性 ,  レビュー