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J-GLOBAL ID:202002269589594917   整理番号:20A0206994

組換え切断Pseudomonas外毒素Aを負荷した生物学的合成銀ナノ粒子に基づく新規ナノ毒素製剤の細胞毒性およびアポトーシス特性【JST・京大機械翻訳】

Cytotoxic and apoptotic properties of a novel nano-toxin formulation based on biologically synthesized silver nanoparticle loaded with recombinant truncated pseudomonas exotoxin A
著者 (6件):
資料名:
巻: 235  号:ページ: 3711-3720  発行年: 2020年 
JST資料番号: E0042B  ISSN: 0021-9541  CODEN: JCLLA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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細菌毒素は抗腫瘍薬の開発において大きな注目を集めている。現在,これらの蛋白質毒素は癌治療戦略として免疫毒素に使用されている。免疫毒素の使用の成功にもかかわらず,免疫療法戦略は依然として高価で,血液悪性腫瘍に限られている。本研究では,最初に,切断されたシュードモナス外毒素(PE38)負荷銀ナノ粒子(AgNP)から成るナノ毒素を調製し,それらの細胞毒性効果をヒト乳癌細胞について調べた。PE38蛋白質をpET28aにクローン化し,大腸菌,BL21(DE3)で発現させ,金属アフィニティークロマトグラフィーを用いて精製し,15%ドデシル硫酸ナトリウムポリアクリルアミドゲル電気泳動により分析した。AgNPは大腸菌K12株の無細胞上清を用いて生物学的に調製した。ナノ粒子の形成をエネルギー分散分光法,透過型電子顕微鏡,および動的光散乱によって特性化した。PE38蛋白質をAgNP上に担持し,PE38-AgNPナノトキシンを調製した。さらに,in vitro放出は約100時間で毒素の部分的な遅い放出を示した。ナノトキシンはMCF-7細胞に対して用量依存性細胞毒性を示した。また,リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応結果は,MCF-7腫瘍細胞におけるBax/Bcl-2比とカスパーゼ-3,-8,-9,およびP53アポトーシス遺伝子を上方制御するためのナノ毒素の能力を示した。アポトーシス誘導は,ナノ毒素による癌細胞処理後,アネキシンV/プロピジウムフローサイトメトリーおよびカスパーゼ活性アッセイにより測定した。一般的に,本研究では,ナノ毒素はアポトーシスを介して乳癌細胞の生存性に対する阻害効果を示し,AgNPsが癌細胞への毒素の標的化のためのデリバリーシステムとして使用できることを示唆する。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学  ,  抗腫よう薬の基礎研究 

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