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J-GLOBAL ID：202002269592867554   整理番号：20A0785492

トリフルオロメチル化β-エナミノジケトン類への1,2-付加 トリフルオロメチル含有アゾメチンピラゾール類およびイソオキサゾール類の位置選択的合成【JST・京大機械翻訳】

1,2-Addition to trifluoromethylated β-enamino diketones: regioselective synthesis of trifluoromethyl-containing azomethine pyrazoles and isoxazoles

著者 (9件)： Pianoski Karlos Eduardo (Departamento de Quimica, Universidade Estadual de Maringa (UEM), 87030-900, Maringa, PR, Brazil. [e-mail]) ,  Poletto Julia ,  Vieira da Silva Michael Jackson ,  Ascencio Camargo Jeniffer Nascimento ,  Jacomini Andrey Petita ,  Goncalves Davana Silva ,  Back Davi Fernando ,  Moura Sidnei ,  Rosa Fernanda Andreia
資料名： Organic & Biomolecular Chemistry  (Organic & Biomolecular Chemistry)
巻： 18  号： 13  ページ： 2524-2537  発行年： 2020年 
JST資料番号： A0499C  ISSN： 1477-0520  CODEN： OBCRAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： トリフルオロメチル基を含むアゾメチンピラゾール類及びイソオキサゾール類の高位置選択的合成のための簡単で効率的な方法論を報告した。BF_3の存在下でのトリフルオロメチル化β-エナミンジケトン(TBED)とフェニルヒドラジンおよびヒドロキシルアミン塩酸塩との環化縮合により,アザ-Michael型1,2-付加により5-アリール-4-[(tert-ブチル)イミノメチル]-3-トリフルオロメチルアゾール類が得られた。反応の範囲は,TBEDから出発するワンポット法におけるアリールアミンによる遷移によって拡張された。したがって,83の新規4-[(アルキル/アリール)イミノメチル]-3-トリフルオロメチルアゾール類が高い位置選択性と51~89%の収率で得られた。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 環化反応 ,  芳香族アミン ,  *アゾメチン ,  芳香族化合物 ,  多窒素化合物
準シソーラス用語： ヒドロキシルアミン塩酸塩 ,  *ピラゾール類 ,  トリフルオロメチル基 ,  *イソオキサゾール類 ,  *1,2-付加 ,  *トリフルオロメチル化 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  ピラゾール  (CF07082G) ,  窒素複素環化合物一般  (CF07040G) ,  その他の触媒  (CB06123Z)

物質索引 (1件)： フェニルヒドラジン

タイトルに関連する用語 (5件)： トリフルオロメチル化 ,  アゾメチン ,  ピラゾール類 ,  イソオキサゾール類 ,  位置選択