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J-GLOBAL ID:202002269597814708   整理番号:20A2508638

三座アロイルヒドラゾンおよびトリフェニルホスフィン配位子を組み込んだニッケル(II)錯体の合成,DNA/BSA結合研究およびin vitro生物学的アッセイ【JST・京大機械翻訳】

Synthesis, DNA/BSA binding studies and in vitro biological assay of nickel(II) complexes incorporating tridentate aroylhydrazone and triphenylphosphine ligands
著者 (9件):
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巻: 38  号: 17  ページ: 4977-4996  発行年: 2020年 
JST資料番号: W5935A  ISSN: 0739-1102  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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三座アロイルヒドラゾン配位子[H_2L~1=2-ヒドロキシ-3-メトキシベンジリデン)ベンゾヒドラゾンおよびH_2L2=N′-(2-ヒドロキシ-3-メトキシベンジリデン)-2-ヒドロキシベンゾイルヒドラゾン)およびトリフェニルホスフィンから誘導した2つの新しいニッケル(II)トリフェニレホスフィン錯体を調製し,それらの分子構造を単結晶X線回折分析により決定した。両ニッケル(II)錯体は,ONOドナー原子を通して配位した1つの三座アロイルヒドラゾン配位子と,リン原子を通してニッケル中心に配位した1つのトリフェニルホスフィン配位子を有する,わずかに歪んだ正方形平面形状を示した。DNA相互作用研究は,両錯体が,対応する遊離アロイルヒドラゾンリガンドより,ニシン精子DNA(HS-DNA)に対する高い親和性を有することを示した。分子ドッキング研究は,両錯体が二重螺旋の隣接塩基対間のフェニル環のインターカレーションを介してDNAに結合することを示した。一方,ウシ血清アルブミン(BSA)結合研究は,錯体がBSAと効果的に相互作用し,BSAの二次構造を変えることを明らかにした。in vitro抗酸化アッセイによる合成錯体のさらなる薬理学的評価は,NO-とO_2・-ラジカルに対する高い抗酸化活性を示した。各複合体の抗癌活性を,A549およびMCF-7癌細胞および正常L-02細胞株に対するin vitro細胞毒性アッセイ(CCK-8キット)により評価した。重要なことに,H_2L1リガンドに由来するNi(II)錯体は,IC_50値が9.7μMに等しいMCF-7癌細胞に対してより効果的な細胞毒性であり,標準薬物シスプラチンに対して強力な細胞毒性活性を示した。略語:A549ヒト肺癌細胞BSAウシ血清アルブミンCCK-8Cell counting Kit-8 DFT密度汎関数理論DNAデオキシリボ核酸DPPH 2,2-ジフェニル-1-picrylhydrazylH_2L~12-ヒドロキシ-3-メトキシベンジリデン)ベンゾヒドラゾン N′-(2-ヒドロキシ-3-メトキシベンジリデン)-2-hydroxybenzoylhydrazoneH_2L~2N′-(2-ヒドロキシ-3-メトキシベンジリデン)-2-ヒドロキシベンゾイルヒドラゾンは,Ramaswamy H.Sarmaにより,50%の活性L-02ヒト正常肝臓細胞LOMOlowest非占有分子軌道(LUMO)MCF-7ヒト乳癌細胞NOO_2・酸化酵素O_2,Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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コバルトとニッケルの錯体  ,  白金族元素の錯体 
物質索引 (1件):
物質索引
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