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J-GLOBAL ID：202002269638241810   整理番号：20A0786332

リチウムアミド触媒によるニトリルのヒドロほう素化【JST・京大機械翻訳】

Lithium amide catalyzed hydroboration of nitriles

著者 (2件)： Ghosh Pradip (Department of Chemistry, University of Hamburg, Martin-Luther-King-Platz 6, 20146 Hamburg, Germany. [e-mail]) ,  Jacobi von Wangelin Axel
資料名： Organic Chemistry Frontiers  (Organic Chemistry Frontiers)
巻： 7  号： 7  ページ： 960-966  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3485A  ISSN： 2052-4129  CODEN： OCFRA8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 有機ハロゲン化物のニトリル官能基による容易な置換と得られたニトリルのヒドロホウ素化の逐次的な組み合わせにより,形式的なC_1相同化により,総合的に多用途な第一アミンへの直線的なアクセスが可能になった。遷移金属触媒(Ti,Fe,Co,Ni,Zn,Ru,Mo)による後者の変換についていくつかの触媒が報告されている。非常に少ない主族金属触媒は等しい活性を示すことが実証されている。本研究は,固体,安定,安価な塩リチウムヘキサメチルジシラザン,LiN(SiMe_3)_2の触媒作用下で操作する室温でのニトリルの操作的に容易な水素化ホウ素化を報告する。反応はF,Cl,Br,I,ピリジルおよびチオフェン置換基を含む官能基の良好な耐性を示した。カルボニル誘導体は同じ条件下で容易に反応した。機構研究は,リチウムアミジナート中間体の触媒的役割,ニトリル添加物の共触媒的役割,及びボラン中のゼロの反応次数を示した。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 反応次数 ,  単相 ,  *ヒドロホウ素化 ,  *ニトリル ,  水素化 ,  遷移金属触媒 ,  中間体 ,  有機ハロゲン化合物 ,  金属触媒 ,  第一アミン ,  ホウ素化 ,  ボラン ,  カルボニル基 ,  硫黄複素環化合物
準シソーラス用語： 官能基 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 酸化,還元  (CF02060T) ,  不均一系触媒反応  (CB06100E) ,  その他の触媒  (CB06123Z) ,  芳香族単環ニトリル・イソシアニド  (CF05210D)

物質索引 (1件)： チオフェン

タイトルに関連する用語 (4件)： リチウムアミド ,  触媒 ,  ニトリル ,  ヒドロほう素化