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J-GLOBAL ID：202002269918897047   整理番号：20A2658807

イランの同種免疫サラセミア患者におけるKEL対立遺伝子のゲノム分析【JST・京大機械翻訳】

Genomic analyses of KEL alleles in alloimmunized thalassemia patients from Iran

著者 (3件)： Reyhaneh Sarihi (Blood Transfusion Research Center, High Institute for Research and Education in Transfusion Medicine, Iran) ,  Naser Amirizadeh (Blood Transfusion Research Center, High Institute for Research and Education in Transfusion Medicine, Iran) ,  Arezoo Oodi (Blood Transfusion Research Center, High Institute for Research and Education in Transfusion Medicine, Iran)
資料名： Transfusion and Apheresis Science  (Transfusion and Apheresis Science)
巻： 59  号： 5  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3421A  ISSN： 1473-0502  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 血清学的方法は,レシピエントの循環および干渉する抗体におけるドナーRBCの存在のため,多輸血サラセミア患者における赤血球(RBCs)抗原タイピングに対して信頼性がない。Kell血液群システムは輸血医学で重要であり,Kell抗体はサラセミア患者で最も一般的な抗体として示されている。著者らは,分子法を用いてイランの同種異系サラセミア患者の間でKell抗原の遺伝子型を決定し,血清学的表現型タイピングと結果を比較した。200名のサラセミア患者が本研究に参加した。血液群表現型は,血清学的方法によって実行して,遺伝子型は,PCR-配列特異的プライマー(PCR-SSP)方法を使用して,KEL*01,KEL*02,KEL*03とKEL*04対立遺伝子のために測定した。表現型と遺伝子型の間の不和合性を有する患者の遺伝子型は,制限断片長多型-PCR(RFLP-PCR)によって再評価して,すべての症例においてDNA塩基配列決定によって確認した。10人の患者は,遺伝子型と表現型の間の不一致によって見つけた。しかし,SSP-PCR,RFLP-PCR,およびDNA配列決定の結果の間に完全な一致があった。K-k+として血清学的に表現型化されたとき,KEL*01/KEL*02対立遺伝子に6つの不一致が見られた。K-k-およびKpa-Kpb+表現型の3人の患者の1人の患者を,それぞれKEL*01/KEL*02およびKEL*03/KEL*04として同定した。分子遺伝子タイピングは,特に複数の輸血を受けた患者において,血清学的方法と比較してより信頼性が高いと結論できる。したがって,これらの技術の組み合わせを使用することは,これらの患者におけるより良い適合輸血につながる。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ドナー ,  信頼性 ,  赤血球 ,  遺伝子型 ,  抗原 ,  抗体 ,  表現型 ,  *ゲノム ,  *対立遺伝子 ,  輸血 ,  *サラセミア ,  RFLP
準シソーラス用語： DNA配列 ,  *同種免疫 ,  遺伝子タイピング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： サラセミア ,  Kell血液型 ,  遺伝子型

分類 (5件)： 遺伝的変異  (EC01030Y) ,  血液検査  (GC02050D) ,  血液の疾患  (GK03000F) ,  赤血球  (EJ03020W) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

タイトルに関連する用語 (5件)： イラン ,  同種免疫 ,  サラセミア ,  患者 ,  対立遺伝子