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J-GLOBAL ID：202002270039907661   整理番号：20A2440882

アルケンの接触エナンチオ選択的スルフェノ官能化:開発と最近の進歩【JST・京大機械翻訳】

Catalytic, Enantioselective Sulfenofunctionalization of Alkenes: Development and Recent Advances

著者 (3件)： Matviitsuk Anastassia (Roger Adams Laboratory, Department of Chemistry, University of Illinois, Urbana, Illinois, 61801, USA) ,  Panger Jesse L. (Roger Adams Laboratory, Department of Chemistry, University of Illinois, Urbana, Illinois, 61801, USA) ,  Denmark Scott E. (Roger Adams Laboratory, Department of Chemistry, University of Illinois, Urbana, Illinois, 61801, USA)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 59  号： 45  ページ： 19796-19819  発行年： 2020年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 過去10年間は,求電子スルフェニル基移動によって開始されたアルケンのエナンチオ選択的隣接二官能化のための新しい方法の急変を目撃した。アルケンへのスルフェニウムイオンの添加は,キラル,非ラセミチラニウムイオンの生成をもたらした。これらの高反応性中間体は,anti1,2-スルフェノ官能化生成物を与える立体特異的開環事象において,無数の求核剤による攻撃を受けやすい。スルフェニウムイオン移動の実用化はLewis塩基触媒反応の分野の進歩により可能になった。このレビューは,チラニウムイオン中間体の初期発見と特性化,続くそれらの立体配置安定性の決定とエナンチオ選択的変異体の開発の課題を慢性化する。チラニウムイオンの反応性と安定性のフレームワークが確立されると,先駆的研究の重要な分析が提示される。最後に,現代合成応用の包括的な議論を,スルフェノ官能化に用いる求核剤の型の周りに分類した。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *アルケン ,  Lewis塩基 ,  開環反応 ,  キャラクタリゼーション ,  求核試薬 ,  *官能化 ,  Broensted酸 ,  中間体
準シソーラス用語： キラリティ ,  有機触媒 ,  Lewis塩基触媒 ,  慢性化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アルケン ,  Lewis塩基/Broensted酸 ,  有機触媒作用 ,  フェノ官能化 ,  チイラニウムイオン

分類 (2件)： 窒素複素環化合物一般  (CF07040G) ,  芳香族単環化合物一般  (CF05010L)

タイトルに関連する用語 (3件)： アルケン ,  官能化 ,  開発