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J-GLOBAL ID：202002270080725173   整理番号：20A0430542

炎症および癌に対する化学誘引物質GPCR,ホルミルペプチド受容体の寄与【JST・京大機械翻訳】

The Contribution of Chemoattractant GPCRs, Formylpeptide Receptors, to Inflammation and Cancer

著者 (8件)： Liang Weiwei (Department of Immunology, School of Basic Medical Sciences, NHC Key Laboratory of Medical Immunology, Peking University, Beijing, China) ,  Liang Weiwei (Cancer and Inflammation Program, Center for Cancer Research, National Cancer Institute at Frederick, Frederick, MD, United States) ,  Chen Keqiang (Cancer and Inflammation Program, Center for Cancer Research, National Cancer Institute at Frederick, Frederick, MD, United States) ,  Gong Wanghua (Basic Research Program, Leidos Biomedical Research, Inc., Frederick, MD, United States) ,  Yoshimura Teizo (Department of Pathology and Experimental Medicine, Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama University, Okayama, Japan) ,  Le Yingying (CAS Key Laboratory of Nutrition, Metabolism and Food Safety, Shanghai Institute of Nutrition and Health, Chinese Academy of Sciences, Shanghai, China) ,  Wang Ying (Department of Immunology, School of Basic Medical Sciences, NHC Key Laboratory of Medical Immunology, Peking University, Beijing, China) ,  Wang Ji Ming (Cancer and Inflammation Program, Center for Cancer Research, National Cancer Institute at Frederick, Frederick, MD, United States)
資料名： Frontiers in Endocrinology (Web)  (Frontiers in Endocrinology (Web))
巻： 11  ページ： 17  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7068A  ISSN： 1664-2392  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 炎症反応の特徴は白血球動員であり,病原体により仲介され,宿主細胞表面上のGi蛋白質共役7膜貫通受容体(GPCRs)を活性化する宿主放出走化性因子が放出される。ホルミルペプチド受容体(FPRs,マウスにおけるFPRs)は,化学誘引物質GPCRファミリーのメンバーであり,感染,炎症,免疫反応および癌進行中の骨髄細胞輸送において重要であることが示されている。ヒトFPRsとマウスFPRsの両方が骨髄細胞に加えて広範な細胞型におけるそれらの発現のために多くの病理生理学的過程に関与していることを蓄積する証拠が示されている。多数の構造的に無関係な走化性リガンドと相互作用するFPRs(FPRs)のユニークな能力は,これらの受容体が,オーケラ化された疾患の開始,進行,および分解能に関与することを可能にする。1つのマウスFprメンバー,FPR2とその内因性アゴニストペプチド,カテリシジン関連抗菌ペプチド(CRAMP)は,結腸粘膜ホメオスタシスと炎症および関連腫瘍形成からの保護の重要なメディエーターとして示されている。遺伝子操作マウスモデルの最近の利用可能性は,疾患の治療的介入のための潜在的標的のリストにおいてこれらの分子を位置づける病態生理におけるFPRs(FPRs)の役割の理解を大きく拡大した。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *走化性因子 ,  病原体 ,  走化性 ,  免疫反応 ,  共役 ,  骨髄細胞 ,  粘膜 ,  相互作用 ,  結腸 ,  ホメオスタシス ,  *受容体 ,  病理 ,  ヒト ,  *炎症 ,  腫瘤形成

著者キーワード (7件)： FPRS ,  規制 ,  走化性 ,  炎症 ,  感染症 ,  免疫 ,  癌

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  性ホルモン  (EB08050O)

引用文献 (95件)：

• Dorward DA, Lucas CD, Chapman GB, Haslett C, Dhaliwal K, Rossi AG. The role of formylated peptides and formyl peptide receptor 1 in governing neutrophil function during acute inflammation. Am J Pathol. (2015) 185:1172-84. doi: 10.1016/j.ajpath.2015.01.020
• Heo SC, Kwon YW, Jang IH, Jeong GO, Yoon JW, Kim CD, et al. WKYMVm-induced activation of formyl peptide receptor 2 stimulates ischemic neovasculogenesis by promoting homing of endothelial colony-forming cells. Stem Cells. (2014) 32:779-90. doi: 10.1002/stem.1578
• Kim MK, Min Do S, Park YJ, Kim JH, Ryu SH, Bae YS. Expression and functional role of formyl peptide receptor in human bone marrow-derived mesenchymal stem cells. FEBS Lett. (2007) 581:1917-22. doi: 10.1016/j.febslet.2007.03.078
• Vancompernolle SE, Clark KL, Rummel KA, Todd SC. Expression and function of formyl peptide receptors on human fibroblast cells. J Immunol. (2003) 171:2050-6. doi: 10.4049/jimmunol.171.4.2050
• Boulay F, Tardif M, Brouchon L, Vignais P. Synthesis and use of a novel n-formyl peptide derivative to isolate a human N-formyl peptide receptor cDNA. Biochem Biophys Res Commun. (1990) 168:1103-9. doi: 10.1016/0006-291X(90)91143-G

タイトルに関連する用語 (5件)： 炎症 ,  癌 ,  化学誘引物質 ,  GPCR ,  ホルミルペプチド受容体