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J-GLOBAL ID:202002270097801835   整理番号:20A0868984

SBA-15メソ多孔性シリカ粒子上に吸着したトリグリセリドのミクロ多孔性,細孔サイズ,拡散経路長は脂肪分解速度を調節する【JST・京大機械翻訳】

Microporosity, Pore Size, and Diffusional Path Length Modulate Lipolysis Kinetics of Triglycerides Adsorbed onto SBA-15 Mesoporous Silica Particles
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巻: 36  号: 13  ページ: 3367-3376  発行年: 2020年 
JST資料番号: A0231B  ISSN: 0743-7463  CODEN: LANGD5  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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固体ナノ担体内のリパーゼ仲介加水分解機構の理解は脂質ベースの製剤の合理的設計のための基本である。本研究では,SBA-15規則化メソ多孔性シリカ(MPS)粒子を良く制御されたナノ構造特性で設計し,リパーゼ活性に及ぼす壁内ミクロ多孔性,メソ細孔サイズ,および粒子構造の役割を系統的に解明した。ミクロ多孔性と拡散経路長さは,MPS内に閉じ込められた中鎖トリグリセリドのリパーゼ誘発加水分解に対する重要な調節因子であることを示し,9~13nmの間の細孔サイズの小さな変化を示し,リパーゼ活性との明確な相関を示した。1H NMRにより得られた脂肪分解後のMPS内の脂質スペシエーションは,遊離脂肪酸が高いミクロ多孔性を有する棒状MPS(RodMPS)粒子に優先的に吸着することを示した。凝集した紡錘状構造(AggMPS)を形成したMPSは本質的にミクロ多孔性を低下させ,それはMPS細孔からのリパーゼ/脂質拡散を制限し,脂肪分解速度を遅らせると仮定した。ミクロ多孔性とリパーゼ誘発加水分解の程度の間の線形相関がAggMPSとRodMPSの両方で観察され,最終的にミクロ多孔性と脂質/リパーゼ拡散間の複雑な相互作用がシリカ-脂質ハイブリッド担体の脂肪分解速度を最適化するために利用できることを示した。本研究で得られた新しい洞察は,不溶性生物活性化合物の吸収を改善するためのリパーゼ活性を制御する固体脂質ベースのナノキャリアの将来の開発に不可欠である。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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コロイド化学一般 
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