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J-GLOBAL ID:202002270137047806   整理番号:20A2292701

複製フォークリモデリングおよび修復におけるRecQファミリーヘリカーゼ:癌化学療法のための潜在的標的の同定に向けた新たな道を開く【JST・京大機械翻訳】

RecQ Family Helicases in Replication Fork Remodeling and Repair: Opening New Avenues towards the Identification of Potential Targets for Cancer Chemotherapy
著者 (3件):
資料名:
巻: 20  号: 11  ページ: 1311-1326  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3550A  ISSN: 1871-5206  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: 不明 (ARE)  言語: 英語 (EN)
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複製フォーク反転と再開は,DNA損傷後の複製ストレスに対する中心応答機構として大きな関心を集めている。フォーク反転の正確な機構は正確に解明されていないが,この現象の中心である多様な経路と異なる因子の関与が実証されている。DNA修復およびゲノム安定性の維持において,それらの不可欠な役割について知られているRecQヘリカーゼは,最近,退行複製フォークの再開に関与する。ポリ(ADP)リボースポリメラーゼ1(PARP1)のような重要な蛋白質との相互作用を通して,これらのヘリカーゼは複製フォーク反転と再開現象に関与する。癌化学療法に使用されるほとんどの治療薬は複製細胞でのDNA損傷とその後の細胞死を引き起こすことにより作用する。これらのDNA損傷は重要な現象としてフォーク反転を含む機構により修復され,最終的に治療薬の有効性を低下させる。したがって,この修復プロセスに寄与する因子は,より効率的な化学療法剤を開発するための良好な選択的標的である。このレビューにおいて,複製フォーク反転における種々の蛋白質の役割を詳細に論じ,RecQヘリカーゼを特に強調して再開した。PARP1,レコンビナーゼrad51,SWI/SNF複合体のような他の蛋白質の関与も議論した。RecQヘリカーゼは化学療法後のDNA損傷応答において中心的役割を果たすので,これらのヘリカーゼの標的化は利用可能な介入戦略の代替法として出現することを提案した。また,RecQヘリカーゼを標的とする利用可能なRecQ阻害剤とsiRNAに基づく治療アプローチの現在の研究状況を要約した。まとめると,著者らのレビューは複製フォーク反転を含むDNA損傷応答の概要を示し,より効率的で持続可能な化学療法アプローチの開発のための新しい方向を提供する。Copyright 2020 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子の複製 

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