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J-GLOBAL ID：202002270161125319   整理番号：20A0767114

ヒストンアセチルトランスフェラーゼKAT6Bの加齢に伴う減少は造血幹細胞分化の変化と関連する【JST・京大機械翻訳】

Aging-associated decrease in the histone acetyltransferase KAT6B is linked to altered hematopoietic stem cell differentiation

著者 (8件)： Khokhar Eraj Shafiq (Graduate School of Biomedical Science and Engineering, University of Maine, Orono, ME, USA) ,  Khokhar Eraj Shafiq (The Jackson Laboratory, Bar Harbor, ME, USA) ,  Borikar Sneha (The Jackson Laboratory, Bar Harbor, ME, USA) ,  Eudy Elizabeth (The Jackson Laboratory, Bar Harbor, ME, USA) ,  Stearns Tim (The Jackson Laboratory, Bar Harbor, ME, USA) ,  Young Kira (The Jackson Laboratory, Bar Harbor, ME, USA) ,  Trowbridge Jennifer J. (Graduate School of Biomedical Science and Engineering, University of Maine, Orono, ME, USA) ,  Trowbridge Jennifer J. (The Jackson Laboratory, Bar Harbor, ME, USA)
資料名： Experimental Hematology  (Experimental Hematology)
巻： 82  ページ： 43-52.e4  発行年： 2020年 
JST資料番号： T0591A  ISSN： 0301-472X  CODEN： EXHMA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 老化した造血幹細胞(HSC)は骨髄細胞の産生に向けて偏った系譜プライミングと分化を受ける。HSC老化を引き起こす遺伝子調節機構の包括的理解は,高齢者における免疫機能を持続的に改善するための新しい戦略を考案するために必要である。ここでは,後成的因子の集束短ヘアピンRNAスクリーニングにより,ヒストンアセチルトランスフェラーゼKAT6Bが造血前駆細胞から骨髄細胞産生を調節することを明らかにした。幹と前駆細胞区画内で,KAT6Bは長期間(LT)-HSCsで高度に発現し,転写物と蛋白質レベルでの加齢と共に有意に減少した。若いLT-HSCにおけるKAT6Bのノックダウンは,in vitroおよびin vivoの両方で赤血球細胞を犠牲にして骨髄細胞の斜め産生を引き起こす。トランスクリプトーム解析により,老化とマクロファージ関連遺伝子の特徴の富化を同定し,自己再生と多系統プライミングの特徴の発現を減少させた。まとめると,著者らの研究は,KAT6Bを造血分化の新しい後成的調節因子として同定し,老化免疫機能を改善する標的を同定する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 赤血球 ,  遺伝子 ,  *分化 ,  老化 ,  *造血 ,  遺伝的調節 ,  マクロファージ ,  スクリーニング ,  *造血幹細胞 ,  骨髄細胞 ,  in vitro実験
準シソーラス用語： *ヒストンアセチルトランスフェラーゼ ,  調節因子 ,  前駆細胞 ,  免疫機能 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 造血系  (EJ07020Y)

タイトルに関連する用語 (4件)： ヒストンアセチルトランスフェラーゼ ,  加齢 ,  造血幹細胞 ,  分化