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J-GLOBAL ID：202002270208980207   整理番号：20A0484039

CFTR遺伝子の変異体と非閉塞性男性不妊症との関連:メタ分析【JST・京大機械翻訳】

The association between variants in the CFTR gene and nonobstructive male infertility: A meta-analysis

著者 (10件)： Yang Luchen (Department of Urology, Institute of Urology, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Ren Zhengju (Department of Urology, Institute of Urology, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Yang Bo (Department of Urology, Institute of Urology, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Zhou Jing (Department of Urology, Institute of Urology, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Peng Zhufeng (Department of Urology, Institute of Urology, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Fang Kun (Department of Urology, Institute of Urology, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Wang Linchun (Department of Urology, Institute of Urology, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Liu Shengzhuo (Department of Urology, Institute of Urology, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Lu Dongliang (Department of Urology, Institute of Urology, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Dong Qiang (Department of Urology, Institute of Urology, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China)
資料名： Andrologia  (Andrologia)
巻： 52  号： 2  ページ： e13475  発行年： 2020年 
JST資料番号： T0500A  ISSN： 0303-4569  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 遺伝的変異体と先天性両側性欠損症(CBAVD)の関連性はよく認識されている。対照的に,非閉塞性無精子症(NOA)または乏精子症と嚢胞性線維症膜貫通伝導性調節因子(CFTR)における変化の間の関連は決定的でないままである。問題を明らかにするために,メタ分析を,Pubmed,ScienceのWeb,Embase,および中国の国家知識インフラストラクチャ(CNKI)データベースを系統的に検索した後に実行した。著者らが知る限り,ΔF508とIVS8-5T遺伝子変異はCFTR遺伝子における最も研究された遺伝的変異体である。著者らは,上記の遺伝子検査を受けた男性患者からのデータをレビューした。著者らの研究は,IVS8-5T突然変異が非閉塞性男性不妊症(オッズ比(OR)1.69;95%CI:1.12-2.55)のリスクと正に関連している可能性があることを明らかにした。この関連はNOAに関して強化された(OR:2.62;95%CI:1.49~4.61)。しかしながら,ΔF508変異はこのリスクに対するより小さい寄与因子であると思われた(OR:1.63;95%CI:0.86~3.08)。本研究はΔF508とIVS8-5T遺伝子変異と非閉塞性男性不妊症の間の関連を明らかにすることを目的とした。したがって,CFTR遺伝子におけるIVS8-5T突然変異のスクリーニングは,NOAまたは重症乏精子症探索支援生殖技術(ART)を有する男性に対して推奨される可能性がある。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝子 ,  インフラストラクチャー ,  メタ分析 ,  突然変異 ,  *男性不妊症 ,  男性 ,  嚢胞性線維症 ,  データベース ,  Web【情報システム】 ,  *嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子 ,  調節因子 ,  *CFTR遺伝子 ,  遺伝的変異
準シソーラス用語： 遺伝子変異 ,  遺伝子検査 ,  非閉塞性無精子症 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： δF508遺伝子変異体 ,  CFTR遺伝子変異 ,  IVS8-5T遺伝子変異体 ,  男性不妊症 ,  非閉塞性無精子症 ,  乏精子症

分類 (2件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  泌尿生殖器の疾患  (GM03000L)

タイトルに関連する用語 (5件)： CFTR遺伝子 ,  変異体 ,  閉塞 ,  男性不妊症 ,  メタ分析