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J-GLOBAL ID:202002270347348629   整理番号:20A2711994

ケラチン23の過剰発現は上皮間葉移行を介して卵巣癌の移動を促進する【JST・京大機械翻訳】

The Overexpression of Keratin 23 Promotes Migration of Ovarian Cancer via Epithelial-Mesenchymal Transition
著者 (6件):
資料名:
巻: 2020  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7008A  ISSN: 2314-6133  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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背景.ケラチン23(KRT23)はKRT遺伝子ファミリーの新しいメンバーであり,様々なタイプの腫瘍の発生と移動に関与することが知られている。しかし,卵巣癌(OC)におけるKRT23の役割は不明である。本研究は,OCにおけるKRT23の機能を調べることを目的とした。方法.正常卵巣およびOC組織におけるKRT23の発現を,Oncominデータベースおよび免疫組織化学染色を用いて測定した。逆転写定量的ポリメラーゼ連鎖反応アッセイを用いて,正常卵巣上皮細胞株およびOC細胞株におけるKRT23の発現を分析した。低分子干渉RNA(siRNA),創傷治癒アッセイおよびトランスウェルアッセイを行い,OC細胞移動および浸潤に対するKRT23の影響を検出した。更なる機構的研究を,遺伝子発現プロファイリング相互作用分析プラットフォーム,ウェスタンブロット法,および免疫蛍光染色によって確かめた。【結果】KRT23は,OC組織と細胞株で高度に発現した。高KRT23発現はOC細胞移動と浸潤を調節し,siRNAによるKRT23の減少はin vitroでのOC細胞の移動と浸潤を阻害した。さらに,KRT23はTGF-β/Smadシグナリング経路においてp-Smad2/3レベルを調節することにより上皮間葉転換(EMT)を仲介する。結論.これら結果は,KRT23がTGF-β/Smadシグナリング経路の調節によりEMTを介しOC移動で重要な役割をすることを示す。Copyright 2020 Meng Ren et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
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女性生殖器と胎児の腫よう 
引用文献 (35件):
タイトルに関連する用語 (4件):
タイトルに関連する用語
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