文献

J-GLOBAL ID：202002270415753632   整理番号：20A0654742

R/S-トリアジメホンに対するウラニル-片側ベンゾトリアゾールSalophens(X=O/S)の配位と選択性に関する理論的研究【JST・京大機械翻訳】

Theoretical investigation into coordination and selectivity of uranyl-unilateral benzotriazole salophens (X = O/S) for R/S-triadimefons

著者 (13件)： Sun Wei-Zhen (School of Chemistry and Chemical Engineering, University of South China, Hengyang, 421001, China) ,  Sun Wei-Zhen (Key Laboratory of Hunan Province for Design and Application of Natural Actinide Complexes, Hengyang, 421001, China) ,  Dai Lin-Lin (School of Chemistry and Chemical Engineering, University of South China, Hengyang, 421001, China) ,  Dai Lin-Lin (Key Laboratory of Hunan Province for Design and Application of Natural Actinide Complexes, Hengyang, 421001, China) ,  Kong Xiang-He (School of Chemistry and Chemical Engineering, University of South China, Hengyang, 421001, China) ,  Mao Yu (School of Chemistry and Chemical Engineering, University of South China, Hengyang, 421001, China) ,  Wu Zhi-Lin (School of Chemistry and Chemical Engineering, University of South China, Hengyang, 421001, China) ,  Liao Li-Fu (School of Chemistry and Chemical Engineering, University of South China, Hengyang, 421001, China) ,  Liao Li-Fu (Key Laboratory of Hunan Province for Design and Application of Natural Actinide Complexes, Hengyang, 421001, China) ,  Xiao Xi-Lin (School of Chemistry and Chemical Engineering, University of South China, Hengyang, 421001, China) ,  Xiao Xi-Lin (Key Laboratory of Hunan Province for Design and Application of Natural Actinide Complexes, Hengyang, 421001, China) ,  Nie Chang-Ming (School of Chemistry and Chemical Engineering, University of South China, Hengyang, 421001, China) ,  Nie Chang-Ming (Key Laboratory of Hunan Province for Design and Application of Natural Actinide Complexes, Hengyang, 421001, China)
資料名： Applied Organometallic Chemistry  (Applied Organometallic Chemistry)
巻： 34  号： 4  ページ： e5486  発行年： 2020年 
JST資料番号： T0416A  ISSN： 0268-2605  CODEN： AOCHEX  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新しいウラニル-配位子(ウラニル-Ls)の設計は,ウランの分離と利用のために非常に重要である。本論文では,トリアゾール基をウラニル-サロフェン(ウラニル-S)に導入し,新しい非対称ウラニル-片側ベンゾトリアゾール塩(ウラニル-UBS)を形成した。さらに,ウラニル-UBSの2つの酸素原子を2つの硫黄原子と置換し,新しい受容体としてウラニル-片側ベンゾトリアゾールチオ-サロフェン(ウラニル-UBTS)を生成した。次に,B3LYP/REC/6-311G**レベルにおける密度汎関数理論計算を用いて,ゲストとしてのR/S-トリアジメホン(R/S-TDFs)エナンチオマによるウラニル-UBS及びウラニル-UBTSの配位モデルを包括的に探索した。次に,ゲストR/S-TDFsに対する新しい受容体のエナンチオ選択性認識を調べた。結果は,受容体ウラニル-S,ウラニル-UBSおよびウラニル-UBTSのウラン原子がゲストR/S-TDFs中のカルボニル酸素と配位し,非常に異なる性質を有する2つの安定なV形構造を示すゲスト受容体R/S-TDFs-ウラニル-Lsの複合体を形成することを示した。ゲストR/S-TDFsに対する配位能力はウラニル-UBTS>ウラニル-UBS>ウラニル-Sであるが,ゲストに対するエナンチオ選択性はウラニル-UBTS>ウラニル-UBSであり,受容体が同じであるとき,R-TDFはS-TDFよりも強い配位能力を有することが分かった。これらの結果は,R/S-TDFsによる非対称ウラニル-UBSの実験のための情報と理論的支持を提供し,トリアゾール誘導体による非対称ウラニル-サロフェンの配位特性をさらに探究するための参照を生み出す。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 複合体 ,  エナンチオマ ,  *非対称性 ,  カルボニル基 ,  酸素 ,  受容体 ,  ウラン ,  脂肪酸 ,  芳香族アミン ,  芳香族カルボン酸 ,  フェノール類 ,  カルボアミド ,  カルボン酸エステル ,  アミノアルコール ,  ヒドロキシ酸
準シソーラス用語： トリアゾール類 ,  エナンチオ選択性 ,  密度汎関数計算 ,  酸素原子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 協調 ,  エナンチオ選択性認識 ,  R/S-トリアジメホン ,  ウラニル-片側ベンゾトリアゾールのサロフェン

分類 (2件)： 有機すず・鉛・ポロニウム化合物  (CF09040U) ,  非遷移金属元素の錯体  (CE01030C)

物質索引 (1件)： サロフェン

タイトルに関連する用語 (5件)： トリアジメホン ,  ベンゾトリアゾール ,  選択性 ,  理論 ,  研究