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J-GLOBAL ID:202002270449749913   整理番号:20A1923174

分化THP-1細胞によるHepG2の間接的共培養はAHRシグナリングと炎症誘発性サイトカイン放出を誘導する【JST・京大機械翻訳】

Indirect co-cultivation of HepG2 with differentiated THP-1 cells induces AHR signalling and release of pro-inflammatory cytokines
著者 (6件):
資料名:
巻: 68  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: T0472A  ISSN: 0887-2333  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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HepG2およびTHP-1細胞,ホルボール12-ミリスチン酸13-アセタート(PMA)により分化した後者を共培養し,生体異物解毒,脂質およびコレステロール代謝のような典型的な肝臓特異的機能について特性化した。さらに,炎症のような肝障害関連経路を研究した。一般的に,これらの細胞の共培養は,それぞれの上澄み液におけるサイトカイン(IL-8,TGF-α,IL-6,GM-CSF,G-CSF,TGF-β,およびhFGF)の増加したレベルによって示されるように,炎症促進系を生成した。アリール炭化水素受容体(AHR),例えばCYP1A1,CYP1A2およびCYP1B1の標的遺伝子の発現レベルの増加を検出し,CYP1A1の酵素活性の増加を伴った。さらに,トランスクリプトーム分析はコレステロール生合成の有意なアップレギュレーションを示し,ロバスタチンによりベースラインレベルに減少できた。対照的に,全de novo脂質合成は共培養HepG2細胞において減少した。線維症に対する有害転帰経路(AOP)の鍵となる事象は共培養により活性化されたが,細胞外コラーゲン濃度の増加は検出されなかった。これは,AOPが治療で使用されるべきであることを示す。要約すると,HepG2/THP-1細胞の間接共培養は,炎症促進性サイトカインの放出の増加,AHR経路の活性化および酵素CYP1A活性の増加をもたらす。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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遺伝子発現  ,  動物に対する影響  ,  細胞膜の受容体  ,  細胞生理一般 
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