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J-GLOBAL ID:202002270533061317   整理番号:20A0882942

Totonacanガラガラヘビ(Crotalus totonacus)毒から抽出されたディスインテグリンおよびMDA-MB-231およびHMEC-1細胞に対するそれらの抗接着および抗移動効果【JST・京大機械翻訳】

Disintegrins extracted from totonacan rattlesnake (Crotalus totonacus) venom and their anti-adhesive and anti-migration effects on MDA-MB-231 and HMEC-1 cells
著者 (8件):
資料名:
巻: 65  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: T0472A  ISSN: 0887-2333  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ジdisは低分子量システインリッチ蛋白質(4~14kDa)で,主にビペリドヘビ毒から分離される。インテグリン受容体の結合と遮断のためのリード化合物としてのそれらの可能性により,ヘビ毒ジdisは最も研究された毒蛋白質ファミリーの1つになった。本研究の目的は,C.totonacus毒からジdisを得て,インテグリン受容体を結合し,ブロックする能力を評価することであった。C.totonacus disインテグリン画分(トtonシン)は,C.totonacus毒から得られた2つのdisンアイソフォームを表す。これらのジインテグリンは,MDA-MB-231およびHMEC-1細胞に対する細胞外マトリックス(ECM)蛋白質接着および遊走阻害効果を示した。Totonacin(3μM)は,ECM蛋白質,フィブロネクチン,ビトロネクチンおよびラミニンに対するMDA-MB-231細胞接着をそれぞれ31.2,44.0および32.1に阻害した。HMEC-1細胞で観察されたフィブロネクチン,ビトロネクチンおよびラミニンへの接着阻害は,それぞれ42.8,60.8および51%であった。さらに,トton(3μM)は,MDA-MB-231およびHMEC-1細胞遊走を有意に阻害した(それぞれ,41.4および48.3%)。Totonacinは両細胞系においてビトロネクチンに対してより強力な細胞接着阻害活性を示した。これらの結果は,α_Vβ_3,α_8β_1,α_Vβ_5,α_Vβ_1,およびα_IIbβ_3インテグリンに対するトtonの主要な親和性を示唆する。さらに,MDA-MB-231とHMEC-1細胞遊走に観察された阻害効果は,これらのジスインテグリンとα_Vβ_3インテグリンの間の相互作用の証拠を強化し,それは移動と血管新生において重要な役割を果たす。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 

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