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J-GLOBAL ID：202002270818059979   整理番号：20A0762908

FoxO4発現はin vitroおよびin vivoで細胞悪性表現型を阻害する【JST・京大機械翻訳】

FOXO4 expression associates with glioblastoma development and FOXO4 expression inhibits cell malignant phenotypes in vitro and in vivo

著者 (13件)： Qi Min (Anatomy Experimental Center, Wannan Medical College, Wuhu 241002, Anhui, China) ,  Qi Min (Graduate School of Wannan Medical College, Wuhu 241002, Anhui, China) ,  Qi Min (Department of Neurosurgery, Jinling Hospital, School of Medicine, Nanjing University, Nanjing 210002, Jiangsu, China) ,  Sun Le-An (Graduate School of Wannan Medical College, Wuhu 241002, Anhui, China) ,  Sun Le-An (Department of Neurosurgery, Yijishan Hospital, Wannan Medical College, Wuhu 241001, Anhui, China) ,  Jiang Xiao-Chun (Department of Neurosurgery, Yijishan Hospital, Wannan Medical College, Wuhu 241001, Anhui, China) ,  Han Yan-Ling (Department of Neurosurgery, Jinling Hospital, School of Medicine, Nanjing University, Nanjing 210002, Jiangsu, China) ,  Wang Lin (Department of Pathophysiology, Basic Medical College, Wannan Medical College, Wuhu 241002, Anhui, China) ,  Niu Wen-Hao (Department of Neurosurgery, Jinling Hospital, School of Medicine, Nanjing University, Nanjing 210002, Jiangsu, China) ,  Fei Mao-Xing (Department of Neurosurgery, Jinling Hospital, School of Medicine, Nanjing University, Nanjing 210002, Jiangsu, China) ,  Zhaba Wang-dui (Department of Neurosurgery, Jinling Hospital, School of Medicine, Nanjing University, Nanjing 210002, Jiangsu, China) ,  Zheng Lan-Rong (Department of Pathology, Basic Medical College, Wannan Medical College, Wuhu 241002, Anhui, China) ,  Zhou Meng-Liang (Department of Neurosurgery, Jinling Hospital, School of Medicine, Nanjing University, Nanjing 210002, Jiangsu, China)
資料名： Life Sciences  (Life Sciences)
巻： 247  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： B0699B  ISSN： 0024-3205  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： フォークヘッドボックス蛋白質O4(FOXO4)は転写因子であり,異常なFOXO4発現は様々なヒト癌の発生と関連する。本研究では,in vitroおよびin vivoでのグリオーマにおけるFOXO4の役割を調べた。FoxO4発現は,正常脳組織,低グレード神経膠腫,グリア芽細胞腫(GBM),正常ヒト星状細胞(HA)およびGBM細胞系で最初に評価し,グリオーマ細胞系におけるFOXO4発現の操作をqRT-PCR,ウエスタンブロットおよび細胞生存性CCK-8,Transwellおよびヌードマウス皮下異種移植アッセイを用いて評価した。データはGBM組織および細胞系におけるFOXO4発現のダウンレギュレーションを示した。FOXO4 cDNAによるトランスフェクションにより誘導されたFoxO4過剰発現は,GBM細胞増殖,移動および浸潤を有意に阻害したが,in vitroでアポトーシスを起こす腫瘍細胞を増加させたが,ヌードマウスにおけるGBM細胞皮下異種移植の増殖を抑制した。結論として,FOXO4は,GBMの将来の制御に対する新しい標的となり得る,抗癌グリオーマ活性を有する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腫瘍細胞 ,  ヒト ,  細胞増殖 ,  異種移植 ,  ヌードマウス ,  神経膠腫 ,  cDNA ,  トランスフェクション ,  ダウンレギュレーション ,  転写因子 ,  *in vitro実験 ,  アポトーシス ,  ウェスタンブロット法
準シソーラス用語： 細胞株 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 神経膠芽腫 ,  FoxO4 ,  アポトーシス ,  増殖 ,  侵入

分類 (2件)： 生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J) ,  消炎薬の基礎研究  (GW15010T)

タイトルに関連する用語 (4件)： 発現 ,  細胞 ,  表現型 ,  阻害