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J-GLOBAL ID：202002270833210614   整理番号：20A0040935

Mini患者由来異種移植とWES/RNAシークエンシングによる転移性十二指腸腺癌患者の個別化治療【JST・京大機械翻訳】

著者 (6件)： Peng Zhao (腫瘤生物治療中心,浙江大学医学院第一附属医院,杭州310003,浙江,中国) ,  Hui Chen (普外科,浙江医院,杭州 310013,浙江,中国) ,  Danyi Wen (立迪生物技術有限公司,上海 201203,中国) ,  Shuo Mou (至本医療科技有限公司,上海 201114,中国) ,  Feife Zhang (立迪生物技術有限公司,上海 201203,中国) ,  Shusen Zheng (肝胆yi外科,普外科,浙江大学医学院附属第一医院,杭州 310003,浙江,中国;衛生部多器官聯合移植重点実験室,杭州 310003,浙江,中国)
資料名： Aizheng  (Aizheng)
巻： 38  号： 7  ページ： 329-336  発行年： 2019年 
JST資料番号： C2043A  ISSN： 1000-467X  CODEN： AIZHE4  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【背景と目的】種々の癌の治療ガイドラインは臨床実践にますます適用され,患者の予後は大いに改善された。しかし、医師が推奨する治療プラン(さらには一線治療)は各患者に対して最適ではない。本研究では、著者らはmini患者由来の異種移植(minipatient-derivedxenograft、mini-PDX)と二世代シークエンシング技術を用いて、転移性十二指腸腺癌患者の個別化治療を指導した。方法:切除した異所性転移腫瘍組織をSCIDマウスに移植し、各種の薬物に対する敏感性を確定した。突然変異は,DNA-WES(DNA-WES)とRNAシークエンシングによって,DNAの完全エクソンシークエンシング(DNA-WES)とRNA塩基配列決定によって分析された。得られた分析結果は転移性十二指腸腺癌に対する最適な治療プランを選択する。【結果】mini-PDXモデルを使用して,7日間のみ評価した。結果:S-1+シスプラチン、ゲムシタビン+シスプラチン、エベロリムス単剤に対して高い敏感性がある。患者は最初にゲムシタビンとシスプラチンの併用治療を受けたが、毒性のため治療を中止した。その後、この患者は単独にS-1を用いて治療を行った。総無病生存期間は34カ月であった。DNA-WESとRNAシークエンシングにより、転移性十二指腸腺癌におけるKRAS突然変異(A146T)、TP53(C229Yfs*10)とRICTOR増幅を同定した。これらの発見はさらにmini-PDXの結果に支持を提供し、そしてこの患者の最終再発時にmTOR阻害剤治療を使用すべきであることを提言した。結論:WES/RNAシークエンシングと組み合わせたmini-PDXモデルは、癌患者の薬物感受性を迅速に検出でき、重要な遺伝子変異を明らかにすることができる。難治性悪性腫瘍患者に対して個別化治療を行うため、この技術を更に研究する必要がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 併用療法 ,  シスプラチン ,  ヌクレオチド配列 ,  遺伝子変異 ,  *RNA【核酸】 ,  突然変異 ,  診療ガイドライン ,  *異種移植 ,  DNA【核酸】 ,  薬物療法 ,  *個別化医療 ,  薬剤感受性 ,  ハロゲノ糖 ,  リボシド
準シソーラス用語： 悪性腫瘍 ,  *配列解析 ,  *転移性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C)

物質索引 (1件)： ゲムシタビン

タイトルに関連する用語 (7件)： 患者 ,  異種移植 ,  WES ,  RNAシークエンシング ,  転移性 ,  十二指腸腺癌 ,  個別化治療