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J-GLOBAL ID：202002270844507604   整理番号：20A0631671

急性骨髄性白血病患者における高白血球症グレーディングスコアとNPM1遺伝子変異:マレーシアの経験【JST・京大機械翻訳】

Hyperleucocytosis grading score and NPM1 gene mutation among patients with acute myeloid leukemia: Malaysian experience

著者 (12件)： Abdullah Uday Younis Hussein (Faculty of Medicine, Universiti Sultan Zainal Abidin, Medical Campus, Kuala Terengganu, Terengganu, Malaysia) ,  Simbak Nordin (Faculty of Medicine, Universiti Sultan Zainal Abidin, Medical Campus, Kuala Terengganu, Terengganu, Malaysia) ,  Azzubaidi Marwan Saad (Faculty of Medicine, Universiti Sultan Zainal Abidin, Medical Campus, Kuala Terengganu, Terengganu, Malaysia) ,  Osman Raudhawati (Pathology department, Haematology unit, Hospital Kuala Lumpur (HKL), Kuala Lumpur, Malaysia) ,  Ibrahim Hishamshah M. (Pathology department, Haematology unit, Hospital Kuala Lumpur (HKL), Kuala Lumpur, Malaysia) ,  Jassim Haitham Muhammed (Emergency Department, Rockingham Peel Group, South Metropolitan Health Service, Rockingham, West Australia, Australia) ,  Yunus Noraini Mat (School of Medical Science, Health Campus, Universiti Sains Malaysia (USM), Kubang Kerian, Kelantan, Malaysia) ,  Johan Muhammad Farid (School of Medical Science, Health Campus, Universiti Sains Malaysia (USM), Kubang Kerian, Kelantan, Malaysia) ,  Alwi Zilfalil Bin (School of Medical Science, Health Campus, Universiti Sains Malaysia (USM), Kubang Kerian, Kelantan, Malaysia) ,  Teh Lay Kek (Integrative Pharmacogenomics Institute (iPROMISE), Universiti Teknologi MARA (UiTM) Campus Selangor, Bandar Puncak Alam, Selangor, Malaysia) ,  Fakhruzzaman Mohd Nur (Integrative Pharmacogenomics Institute (iPROMISE), Universiti Teknologi MARA (UiTM) Campus Selangor, Bandar Puncak Alam, Selangor, Malaysia) ,  Salleh Mohd Zaki (Integrative Pharmacogenomics Institute (iPROMISE), Universiti Teknologi MARA (UiTM) Campus Selangor, Bandar Puncak Alam, Selangor, Malaysia)
資料名： Journal of Hematopathology  (Journal of Hematopathology)
巻： 13  号： 1  ページ： 33-40  発行年： 2020年 
JST資料番号： W4596A  ISSN： 1865-5785  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： これは,高白血球症(HL)等級付けスコアに従ってヌクレオホスミン(NPM1)遺伝子突然変異の頻度を評価する最初の研究である。急性骨髄性白血病(AML)患者におけるこのスコアの現在の2つのカットオフ値は,[1]50~100×10~9/Lおよび[2]≧100×10~9/Lの総WBC数を有するものである。このスコアはAML患者におけるHLの現在の臨床に基づく定義を表す。AML患者90名を対象とした。AML患者を3つの群に層別化した。[1]WBC数が50×10~9/L(n=33)未満の患者,[2]WBC数が50~100×10~9/L(n=29)で,WBCが100×10~9/L(n=28)以上の患者。完全血球数,免疫表現型およびNPM1遺伝子のエキソン12のPCR,続いての配列解析を行った。NPM1突然変異は,NPM1遺伝子のエキソン12を含むAML患者の20/90(22.2%)で検出され,いくつかの血液学的特徴と有意な相関を示した。期待に反して,研究グループ間の突然変異状態のNPM1遺伝子によるWBC数に統計的有意差は見られなかった。また,HL等級付けスコアに従って,WHO分類カテゴリーに有意差はなかった。アジア人におけるNPM1突然変異の頻度の差は,西洋の患者と比較して,異なる集団における疾患の生物学的および病理学的変化に起因する可能性がある。HLを定義する現在の2カットオフ値は,臨床的に定義されているにもかかわらず,分子的に信頼できない。Copyright Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *急性骨髄性白血病 ,  *遺伝子 ,  突然変異 ,  層別 ,  白血球増加症 ,  マレーシア ,  *遺伝子変異 ,  *血球 ,  等級づけ
準シソーラス用語： アジア人 ,  世界保健機関分類 ,  血液学 ,  配列解析 ,  免疫表現型 ,  *ヌクレオホスミン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 白血球増加症 ,  等級付けスコア ,  NPM1遺伝子 ,  突然変異 ,  急性骨髄性白血病 ,  マレーシア

分類 (1件)： 血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (9件)： 急性骨髄性白血病 ,  患者 ,  白血球症 ,  グレーディング ,  スコア ,  NPM1遺伝子 ,  変異 ,  マレーシア ,  経験