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J-GLOBAL ID：202002270884720549   整理番号：20A1180214

マクロファージ: 腎臓炎症と線維症における多様なプレーヤー【JST・京大機械翻訳】

Macrophages: versatile players in renal inflammation and fibrosis

著者 (4件)： Tang Patrick Ming-Kuen (Department of Medicine & Therapeutics, Li Ka Shing Institute of Health Sciences, and Lui Che Woo Institute of Innovative Medicine, The Chinese University of Hong Kong, Shatin, Hong Kong, China) ,  Tang Patrick Ming-Kuen (Department of Anatomical and Cellular Pathology, State Key Laboratory of Translational Oncology, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong, Shatin, Hong Kong, China) ,  Nikolic-Paterson David J. (Department of Nephrology, Monash Medical Centre and Monash University Centre for Inflammatory Diseases, Melbourne, Victoria, Australia) ,  Lan Hui-Yao (Department of Medicine & Therapeutics, Li Ka Shing Institute of Health Sciences, and Lui Che Woo Institute of Innovative Medicine, The Chinese University of Hong Kong, Shatin, Hong Kong, China)
資料名： Nature Reviews Nephrology  (Nature Reviews Nephrology)
巻： 15  号： 3  ページ： 144-158  発行年： 2019年 
JST資料番号： W4789A  ISSN： 1759-5061  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： マクロファージは免疫監視および腎臓ホメオスタシスの維持において重要な役割を持つ。腎損傷に対するそれらの応答は,インシュリンの性質と持続時間に依存して大きく変化する。マクロファージは種々の表現型を採用することができる:1つの極端に,M1炎症誘発細胞は感染クリアランスに寄与するが,腎損傷を促進することもできる。他の極端に,M2抗炎症細胞は修復表現型を有し,損傷に対する応答の分解能相に寄与することができる。加えて,骨髄単球は,腎臓でT細胞免疫を調節することができる骨髄由来サプレッサー細胞に分化することができる。しかし,マクロファージは末期腎疾患への進行の主要な駆動因子である腎線維症も促進することができ,M2マクロファージのCD206+サブセットはヒトおよび実験疾患の両方において腎線維症と強く関連している。筋線維芽細胞は腎線維症に対する重要な寄与因子であり,最近の研究は骨髄から動員されたマクロファージが損傷した腎臓内の筋線維芽細胞に直接移行できるという証拠を提供する。この過程はマクロファージから筋線維芽細胞への移行(MMT)と呼ばれ,Src中心性調節ネットワークを介して成長因子β1(TGF-β1)-Smad3シグナル伝達を形質転換することにより駆動される。MMTは,慢性炎症の病原性線維症への進行に対する重要なチェックポイントとして役立つ可能性がある。マクロファージは,感染に対する宿主を保護するが,慢性炎症と線維症を促進することができる多能な免疫細胞である。本レビューでは,急性および慢性腎臓病理におけるマクロファージの多様な役割および潜在的治療標的について議論する。主要点:マクロファージは腎臓ホメオスタシス及び急性及び慢性腎臓損傷に対する応答において重要な役割を有する。マクロファージ表現型は,組織修復と線維症に関与するM1細胞の炎症性表現型からM2細胞の抗炎症表現型までの範囲で,腎臓損傷の性質と持続時間に依存して大きく変化する;単球性骨髄由来サプレッサー細胞は免疫調節に寄与する。マクロファージはプラスチック細胞であり,それらの遺伝子発現パターンと機能は腎臓微小環境の動力学に急速に適応する。CD206+M2マクロファージはヒトおよび実験的腎疾患における腎線維症と強く関連している。骨髄細胞から誘導されたマクロファージは,マクロファージから筋線維芽細胞への移行(MMT)と呼ばれる過程を通して,腎線維症に直接寄与することができる。形質転換成長因子-β1(TGF-β1)-Smad3により仲介されるSrc中心性調節ネットワークを介したMMTの誘導は,慢性炎症の腎線維症への進行における重要なチェックポイントとして役立つ。Copyright Springer Nature Limited 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： インスリン ,  *炎症 ,  消炎作用 ,  骨髄 ,  ヒト ,  表現型 ,  ホメオスタシス ,  *マクロファージ ,  単球 ,  骨髄細胞 ,  *線維症
準シソーラス用語： 慢性炎症 ,  腎線維症 ,  免疫細胞 ,  治療標的 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 泌尿生殖器の基礎医学  (GM01020T) ,  生体防御と免疫系一般  (ED01010F)

タイトルに関連する用語 (5件)： マクロファージ ,  腎臓 ,  炎症 ,  線維症 ,  プレーヤー