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J-GLOBAL ID：202002271138654906   整理番号：20A0029113

ギルテルチニブ:急性骨髄性白血病に対する新規FLT3阻害剤【JST・京大機械翻訳】

Gilteritinib: a novel FLT3 inhibitor for acute myeloid leukemia

著者 (4件)： Zhao Juanjuan (Department of Oncology, The first Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, China) ,  Song Yongping (Department of Oncology, The first Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, China) ,  Liu Delong (Department of Oncology, The first Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, China) ,  Liu Delong (Division of Hematology & Oncology, New York Medical College, Valhalla, USA)
資料名： Biomarker Research (Web)  (Biomarker Research (Web))
巻： 7  号： 1  ページ： 1-6  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7304A  ISSN： 2050-7771  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： fms様チロシンキナーゼ3-内部タンデム重複(FLT3-ITD)は,急性骨髄性白血病(AML),特に正常細胞遺伝学を有するそれらにおいて最も頻繁に変異する遺伝子の1つとして残っている。FLT3-ITDとFLT3-TKD(チロシンキナーゼドメイン)突然変異は高リスクAMLのバイオマーカーであり,薬物耐性と再発の高リスクに関連する。複数のFLT3阻害剤は,レスタルチニブ,タンデュチニブ,キザルチニブ,ミドル,ジil,およびクレノラノブを含む臨床開発にある。midスタリンとギルチニブは,Flt3変異AMLに対しFDAにより承認されている。Gilteritinib(ASP2215,Xospata)は,FLT3/AXLの小分子二重阻害剤である。追加研究は,再発/難治性(R/R)AMLに対するサルベージ化学療法と比較して,より長い全体的生存率とより高い反応率がgilteritinibと関連していることを示した。Admiral研究からのこれらのデータは,R/R FLT3変異AMLに対する新しい標準治療法として,治療パラダイムシフトを導き,ギルチニブを確立する可能性がある。現在,複数の臨床試験が進行中で,他の薬剤やレジメンとの併用を評価している。本研究は,AMLに対するギルチニブの臨床試験をまとめた。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 臨床試験 ,  遺伝子 ,  *急性骨髄性白血病 ,  転化率 ,  突然変異 ,  小分子 ,  直列接続 ,  バイオマーカー ,  生存率 ,  薬物耐性 ,  分子標的治療薬
準シソーラス用語： 標準的治療法 ,  臨床開発 ,  fms様チロシンキナーゼ3 ,  *フルトスリー阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  腫ようの診断  (GE03020J)

物質索引 (1件)： キザルチニブ

引用文献 (60件)：

• N Engl J Med; Clinical effect of point mutations in myelodysplastic syndromes; R Bejar, K Stevenson, O Abdel-Wahab, N Galili, B Nilsson, G Garcia-Manero, H Kantarjian, A Raza, RL Levine, D Neuberg, BL Ebert; 364; 26; 2011; 2496-2506; citation_id=CR1
• N Engl J Med; Genomic classification and prognosis in acute myeloid leukemia; E Papaemmanuil, M Gerstung, L Bullinger, VI Gaidzik, P Paschka, ND Roberts, NE Potter, M Heuser, F Thol, N Bolli, G Gundem, P Loo, I Martincorena, P Ganly, L Mudie, S McLaren, S O’Meara, K Raine, DR Jones, JW Teague, AP Butler, MF Greaves, A Ganser, K Döhner, RF Schlenk, H Döhner, PJ Campbell; 374; 23; 2016; 2209-2221; citation_id=CR2
• N Engl J Med; Prognostic relevance of integrated genetic profiling in acute myeloid leukemia; JP Patel, M Gönen, ME Figueroa, H Fernandez, Z Sun, J Racevskis, P Vlierberghe, I Dolgalev, S Thomas, O Aminova, K Huberman, J Cheng, A Viale, ND Socci, A Heguy, A Cherry, G Vance, RR Higgins, RP Ketterling, RE Gallagher, M Litzow, MRM Brink, HM Lazarus, JM Rowe, S Luger, A Ferrando, E Paietta, MS Tallman, A Melnick, O Abdel-Wahab; 366; 12; 2012; 1079-1089; citation_id=CR3
• J Hematol Oncol; Distinct genetic alteration profiles of acute myeloid leukemia between Caucasian and eastern Asian population; H Wei, Y Wang, C Zhou, D Lin, B Liu, K Liu, S Qiu, B Gong, Y Li, G Zhang, S Wei, X Gong, Y Liu, X Zhao, R Gu, Y Mi, J Wang; 11; 1; 2018; 18; citation_id=CR4
• Biomarker Res; SALL4 as a transcriptional and epigenetic regulator in normal and leukemic hematopoiesis; J Yang; 6; 1; 2018; 1; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (2件)： 急性骨髄性白血病 ,  FLT3阻害剤