文献
J-GLOBAL ID:202002271629345221   整理番号:20A0547987

ウシ肝細胞株と正弦波細胞株の共培養における薬物代謝酵素の相乗的誘導【JST・京大機械翻訳】

Synergistic induction of drug-metabolizing enzymes in co-cultures of bovine hepatocytic and sinusoidal cell lines
著者 (5件):
資料名:
巻: 56  号:ページ: 2-9  発行年: 2020年 
JST資料番号: W0258A  ISSN: 1071-2690  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
肝細胞由来細胞系は,肝臓代謝を研究するための有用な実験系を提供する。ヒトとげっ歯類とは異なり,ウシから肝細胞由来細胞株はほとんど発生しなかった。ここでは,SV40大T抗原構築物によるトランスフェクションを介し,2種類の不死化ウシ肝細胞由来細胞系(BH4およびBH5)を確立した。形態学的および免疫細胞化学的分析は,BH4およびBH5がそれぞれ肝細胞および胆管上皮細胞に由来することを明らかにした。強力な発癌物質,3-メチルコラントレン(3-MC)は,BH4およびBH5におけるチトクロームP450(CYP)1A1,CYP1A2およびCYP1B1の遺伝子発現をアップレギュレーションしたが,初代培養ウシ肝細胞におけるそれらの1/5未満のレベルまでのみであった。フェノバルビタール(PB)はBH4およびBHにおけるCYP2B6,CYP2C18およびCYP3A4の発現レベルも増加させたが,3-MCより低いレベルであった。対照的に,BH4またはBH5を以前に確立されたウシ肝類洞細胞株と共培養し,3-MCで処理したとき,CYP1A1,CYP1A2およびCYP1B1の遺伝子発現レベルは,BH4またはBH5細胞単独で培養したものと比較して38~290%増加した。BH4またはBH5細胞と肝類洞細胞系のPB処理共培養も,CYP2B6とCYP2C18発現の相乗的増加を示した。これらの結果は,これらの共培養がウシ肝臓における薬物の薬理学的及び毒性学的特性への研究のためのin vitroモデルを提供できることを示唆する。Copyright The Society for In Vitro Biology 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  遺伝子発現 

前のページに戻る