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J-GLOBAL ID：202002271806461804   整理番号：20A0328189

Dickkopf3(DKK3)はマウス副腎髄質における分泌小胞の完全性維持に必要である【JST・京大機械翻訳】

Dickkopf3 (Dkk3) is required for maintaining the integrity of secretory vesicles in the mouse adrenal medulla

著者 (10件)： Habuta Munenori (Department of Cytology and Histology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan) ,  Fujita Hirofumi (Department of Cytology and Histology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan) ,  Sato Keita (Department of Cytology and Histology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan) ,  Bando Tetsuya (Department of Cytology and Histology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan) ,  Inoue Junji (Department of Anatomy and Cell Biology, Osaka Medical College, Takatsuki, Japan) ,  Kondo Yoichi (Department of Anatomy and Cell Biology, Osaka Medical College, Takatsuki, Japan) ,  Miyaishi Satoru (Department of Legal Medicine, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan) ,  Kumon Hiromi (Innovation Center Okayama for Nanobio-targeted Therapy (ICONT), Okayama University, Okayama, Japan) ,  Kumon Hiromi (Niimi University, Okayama, Japan) ,  Ohuchi Hideyo (Department of Cytology and Histology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan)
資料名： Cell & Tissue Research  (Cell & Tissue Research)
巻： 379  号： 1  ページ： 157-167  発行年： 2020年 
JST資料番号： H0756A  ISSN： 0302-766X  CODEN： CTSRC  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 不死化培養細胞で発現が低下した遺伝子としてREIC(不死化細胞での発現低下)を同定した。REIC遺伝子はDkkファミリーに属する分泌糖蛋白質をコードするDickkopf-3(Dkk3)と同一である。以前に,Dkk3蛋白質がマウス副腎髄質に存在することを示した。しかし,この組織における役割は解明されていない。それを調べるために,Dkk3-ヌル副腎に関する電子顕微鏡(EM)研究とRNA配列(RNA-seq)分析を行った。EM研究は,密なコア分泌小胞の数が有意に減少し,空の小胞が髄質内分泌細胞で増加することを示した。定量的PCR(qPCR)分析はクロモグラニンA(Chga)の相対的発現レベルを示し,神経ペプチドY(Npy)はDkk3-ヌル副腎においてわずかだが有意に減少した。並行研究としてRNA-seq分析の結果から,ダウンレギュレーションされた遺伝子の3つ,非結合蛋白質-1(Ucp1),増殖停止およびDNA損傷誘導性45ガンマ(Gadd45g)および推定された発現レベルに関するJunbを選択した。in situハイブリダイゼーションにより,これらの遺伝子が副腎で局所的に発現していることを確認した。しかし,これら3つの遺伝子の発現レベルはqPCRによって明らかにされたように一致しなかった。このように,Dkk3は,ChgaとNpyの発現を調節することにより,マウス副腎髄質における分泌小胞の完全性を維持する。Copyright Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ニューロペプチドY ,  糖タンパク質 ,  *分泌 ,  ダウンレギュレーション ,  内分泌細胞 ,  遺伝子 ,  in situハイブリダイゼーション ,  ノックアウトマウス ,  *副腎髄質 ,  DNA損傷 ,  電子顕微鏡観察 ,  培養細胞 ,  RNA【核酸】 ,  *分泌顆粒 ,  電子顕微鏡 ,  *副腎

著者キーワード (5件)： REIC ,  Electron顕微鏡 ,  RNAシークエンシング ,  in situハイブリダイゼーション ,  ノックアウトマウス

分類 (2件)： 中枢神経系  (EJ12030F) ,  内分泌系の生理と解剖学  (EJ08000J)

タイトルに関連する用語 (4件)： マウス ,  副腎髄質 ,  分泌小胞 ,  完全性