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J-GLOBAL ID:202002271998262079   整理番号:20A1418676

PLGA-PEG-PLGAトリブロック共重合体を用いた30nmシクロスポリンA負荷ナノ粒子の皮膚透過性と経皮送達経路【JST・京大機械翻訳】

Skin permeability and transdermal delivery route of 30-nm cyclosporin A-loaded nanoparticles using PLGA-PEG-PLGA triblock copolymer
著者 (5件):
資料名:
巻: 600  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: A0539B  ISSN: 0927-7757  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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本研究の目的は,薬物担体としてポリ(dl-ラクチド-co-グリコリド)-ブロック-ポリ(エチレングリコール)-ブロック-ポリ(dl-ラクチド-co-グリコリド)トリブロック共重合体(PLGA-PEG-PLGA)を用いるときの疎水性薬物の皮膚透過性を調べることであった。比較のために30nmの平均粒径とポリ(dl-ラクチド-co-グリコリド(PLGA)ナノ粒子を有する2種類のPLGA-PEG-PLGAナノ粒子を,選択的溶媒和と反溶媒拡散法の組み合わせを用いて調製した。シクロスポリンAを疎水性モデル薬物として使用した。in vitro放出試験の結果から,ナノ粒子からの薬物の放出はPLGA-PEG-PLGAナノ粒子中で比較的速いことが確認された。この結果はPLGAナノ粒子と比較してPLGA-PEG-PLGAナノ粒子の熱力学的活性が増加し,角質層への薬物の拡散が促進されることを示唆した。ラット皮膚および経皮デリバリー経路を用いた皮膚透過性に関する研究の結果は,PLGA-PEG-PLGAナノ粒子が,効果的な薬剤皮膚透過に対し有用であり,表皮および皮膚層に深く薬剤をデリバリーできることを示した。さらに,ヒト皮膚を模倣するStrat-Mを用いた膜透過性試験において,PLGA-PEG-PLGAナノ粒子を用いた場合と比較して,薬物の膜透過量は有意に増加した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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コロイド化学一般 
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