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J-GLOBAL ID:202002272080265310   整理番号:20A2059678

IL4I1はAHRを活性化し腫瘍進行を促進する代謝的免疫チェックポイントである【JST・京大機械翻訳】

IL4I1 Is a Metabolic Immune Checkpoint that Activates the AHR and Promotes Tumor Progression
著者 (51件):
資料名:
巻: 182  号:ページ: 1252-1270.e34  発行年: 2020年 
JST資料番号: A0707B  ISSN: 0092-8674  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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トリプトファン(Trp)異化産物によるアリール炭化水素受容体(AHR)活性化は腫瘍悪性腫瘍を増強し,抗腫瘍免疫を抑制する。AHR標的遺伝子の文脈特異性は,これまでAHR活性とその上流酵素のヒト癌にわたる系統的研究を妨げている。自然言語処理により誘導される汎組織AHRシグネチャーは,32の腫瘍実体全体で,インターロイキン-4誘導-1(IL4I1)がIDO1またはTDO2よりAHR活性とより頻繁に会合し,これまで主なTrp-異化酵素として認識されることを明らかにした。IL4I1はインドール代謝産物とキヌレン酸の生成を介してAHRを活性化する。それは,神経膠腫患者における生存率の低下と関係し,癌細胞運動性を促進し,適応免疫を抑制し,それによってマウスにおける慢性リンパ球性白血病(CLL)の進行を増強する。免疫チェックポイント遮断(ICB)はIDO1とIL4I1を誘導する。IDO1阻害剤はIL4I1を遮断しないので,IL4I1はICBとIDO1阻害を組み合わせた臨床研究の失敗を説明するかもしれない。まとめると,IL4I1遮断は癌治療の新しい道を開く。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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