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J-GLOBAL ID:202002272093783254   整理番号:20A2284711

妊娠肥満に応答する骨格筋特異的遺伝子のDNAメチル化再編成【JST・京大機械翻訳】

DNA Methylation Reorganization of Skeletal Muscle-Specific Genes in Response to Gestational Obesity
著者 (11件):
資料名:
巻: 11  ページ: 938  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7093A  ISSN: 1664-042X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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目的は,妊娠性肥満があるかどうかの臍帯組織を調査することであった。(1)骨格筋特異的遺伝子のDNAメチル化の変化と関連した;(2)これらの遺伝子間の共メチル化相互作用を調節することができた。さらに,出生時および6歳時のDNAメチル化レベルと乳児の変数の間の関連を評価した。DNAメチル化は,Infiniumメチル化EPIC Bead Chipマイクロアレイを用い,臍帯の16人の妊娠女性[8-妊娠肥満群;8-対照群]で測定した。差別的にメチル化されたCpGsはβ回帰モデル[false発見率(FDR)<0.05とOdds比>1.5または<67]で同定された。骨格筋特異的遺伝子のCpG間のDNAメチル化相互作用を,ピアソン相関マトリックスからのデータを用いて研究した。各ネットワーク内の相互作用を定量化するために,リンクの数を計算した。この同定分析は骨格筋特異的遺伝子内の38の異なるメチル化CpG(収縮性,構造,ミオカイン,筋形成)を報告した。対照群と比較して,妊娠性肥満(1)は,高メチル化遺伝子における過メチル化と低メチル化遺伝子における低メチル化を促進する。(2)転写部位に近い領域および高いCpG密度を有する領域のCpGは,低メチル化であり,一方,転写部位および低いCpG密度を有する領域は,高メチル化である;(3)共メチル化ネットワークにおける全相互作用の数を減少させる。興味深いことに,生後6歳とMYL6,MYH11,TNNT3,TPM2,CXCL2,およびNCAM1の乳児の空腹時血糖の間の関連は,多重試験の補正後,まだ関連があった。結論として,この研究は,臍帯組織における妊娠肥満と筋肉特異的遺伝子の後成的状態の間の複雑な相互作用を示した。さらに,妊娠肥満は骨格筋特異的遺伝子相互作用内のCpGの機能的共メチル化連結性を変化させ,著者らの結果は母性過体重に応答してメチル化の広範な再組織化を明らかにした。最後に,骨格筋特異的遺伝子のメチル化レベルの変化は,妊娠性肥満の母親の子孫に持続的効果を持つ可能性がある。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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遺伝的変異  ,  人間に対する影響  ,  分子遺伝学一般  ,  健康被害 
引用文献 (85件):

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