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J-GLOBAL ID:202002272269234602   整理番号:20A0622092

有機光電池のためのアクセプタ材料のテーラーメード合成に向けたパーylenesの位置選択的なベイ官能化【JST・京大機械翻訳】

Regioselective Bay-Functionalization of Perylenes Toward Tailor-Made Synthesis of Acceptor Materials for Organic Photovoltaics
著者 (12件):
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巻: 85  号:ページ: 285-293  発行年: 2020年 
JST資料番号: W2532A  ISSN: 2192-6506  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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多層官能化ペリレンの効率的な合成プロトコルの開発とこれらの生成物の光電池への応用について報告した。テトラベンジル1-(4-tert-ブチルフェノキシ)ペリレン-3,4,9,10-テトラカルボキシラートは7位で位置選択的臭素化を受け,続いて12位での更なる臭素化により,7,12-ジブロミドを高84%収率で与えた。この化合物は,制御されたモノエーテル化と最終臭素化により,四置換C_2h対称ジブロミドに変換された。新しい臭素化前駆体の合成の汎用性を,交差カップリング反応,シアノ化,および対応するペリレンジイミド(PDI)への誘導体化への応用によって実証した。高い溶解度と上昇したLUMOレベルのために,得られた四置換PDIは光起電力応用のためのアクセプタ材料として顕著な利点を示し,1.00Vに達する著しく高い開回路電圧(V_OC)を示した。観測された高いV_OCは,電荷分離と非放射再結合損失に対するエネルギーオフセットの減少により理解できた。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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核酸一般 
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