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J-GLOBAL ID:202002272317872321   整理番号:20A0206636

慢性プラーク性乾せん患者における最初の毎週負荷量を持たないセクキンマブの有効性【JST・京大機械翻訳】

Efficacy of secukinumab without the initial weekly loading dose in patients with chronic plaque psoriasis
著者 (4件):
資料名:
巻: 182  号:ページ: 175-179  発行年: 2020年 
JST資料番号: C0967B  ISSN: 0007-0963  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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背景:安全性は,0,1,2,3,4(負荷量)とその後4週毎に300mgの標識用量で投与される。目的:乾癬患者における初期負荷量なしで投与された安全性の有効性を検討すること。方法:これは,標識投与量(n=75)または初期負荷量(n=81)のどちらかに従って投与されたsecukin300mgで治療された乾癬(n=156)を有する成人患者を含む遡及的観察研究であった。有効性を,8,12,16,32,および48週目において,肺炎症領域と重症度指数(PASI)75およびPASI90反応率を比較することによって評価した。【結果】標識用量を受けた患者に対して,PASI75反応率は,8,12,16,32および48週目に60%対40%(P<0),72%対61%(P<0,01),77%対75%,85%対77%および79%対78%で達成された。PASI90反応は,同じ時点で45%対31%(P<0),49%対40%(P<0%),54%対47%,55%対47%および57%対54%で達成された。非有効性(25%対13%,P<0 05),特に体重が80kgより大きいそれらのため,投与量を中止することなく,安全性のある患者のより多くの割合が治療を中止した。結論:負荷量なしで投与された安全性は,原発性非有効性のより高い割合と関連しており,8週目と12週目の標識用量と比較して劣った結果を達成したが,その後同様の有効性を示した。この話題について既に知られているもの。secukinは,0,1,2,3,4(負荷量)とその後4週間(維持量)で,300mgの標識用量で皮下注射により投与された慢性プラーク乾癬に対するインターロイキン(IL)-17A阻害剤である。用量調整は臨床診療において一般的であり,有効性を改善するために,長期寛解が得られるか,または用量が増加するとき,用量減少から成ることができる。この研究は何か?最初の毎週負荷量なしで投与されたsecukinの有効性は,短期間で標識された用量と比較して有意に劣ったが,16週目と48週目までは類似していた。負荷量のない安全性を有する患者の割合が高いほど,特に体重が80kg以上の場合には,一次的な非有効性が示された。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  ,  外皮作用薬の臨床への応用  ,  皮膚疾患の薬物療法  ,  産業衛生,産業災害 

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