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J-GLOBAL ID：202002272374381736   整理番号：20A1744817

水性媒体中での高官能化4-ヒドロキシ-4H-クロメン-ピラゾール類と4-ヒドロキシ-4H-クロメン-バルビツル酸類のL-プロリン触媒合成【JST・京大機械翻訳】

l-Proline Catalyzed Synthesis of Highly Functionalized 4-Hydroxy-4H-chromene-pyrazoles and 4-Hydroxy-4H-chromene-barbiturates in Aqueous Medium

著者 (3件)： Subba Reddy Chitreddy V (Department of Chemistry, VIT University, Vellore, 632014, Tamilnadu, Vellore, India) ,  Subba Reddy Chitreddy V (School of Chemistry, The Key Laboratory of Low-Carbon Chemistry & Energy Conservation of Guangdong Province, Sun Yat-sen University, No. 135 Xingangxi Road, Guangzhou, 510275, People’s Republic of, China) ,  Sumathi Shanmugam (Department of Chemistry, VIT University, Vellore, 632014, Tamilnadu, Vellore, India)
資料名： Chemistryselect  (Chemistryselect)
巻： 5  号： 28  ページ： 8729-8734  発行年： 2020年 
JST資料番号： W2528A  ISSN： 2365-6549  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新規4-ヒドロキシ-4H-クロメン-ピラゾール類および4-ヒドロキシ-4H-クロメン-バルビツラート類を合成するための簡単で効率的な方法を,水中でL-プロリンによって触媒されたピラゾリン-5-オンおよびバルビツル酸と2-エトキシ-2H-クロメンカルコンの反応から開発した。開発したプロトコルは,種々の置換基を有する容易にアクセス可能なカルコンから生物学的に重要な4H-クロメンの構築に応用可能である。この反応はアルドール縮合,Michael付加及び加水分解反応とそれに続くエトキシ基の脱離により進行する。この方法論はクリーナー変換,短い反応時間及び高収率を提供した。初めて,L-プロリンを用いた2-エトキシ-2H-クロメンカルコン及びピラゾリン-5-オン/バルビツル酸からの新規4-ヒドロキシ-4H-クロメンの合成について報告した。すべての化合物の溶媒として水を用い,グリーン合成プロトコルを示した。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 脱着 ,  反応時間 ,  アルドール反応 ,  加水分解 ,  Michael反応 ,  バルビツル酸系催眠薬 ,  *官能化 ,  窒素複素環化合物 ,  ウレア化合物 ,  芳香族ケトン ,  エノン
準シソーラス用語： 置換基 ,  グリーン合成 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アルドール縮合 ,  バルビツル酸 ,  L-プロリン ,  Michael付加 ,  ピラゾリン-5-オン

分類 (1件)： ピランの縮合誘導体  (CF07093I)

物質索引 (2件)： バルビツル酸 ,  カルコン

タイトルに関連する用語 (7件)： 水性媒体 ,  官能化 ,  クロメン ,  ピラゾール類 ,  バルビツル酸 ,  L-プロリン ,  触媒合成