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J-GLOBAL ID：202002272403724863   整理番号：20A2285536

院内感染予防のためのワクチンの臨床開発への挑戦【JST・京大機械翻訳】

Challenges for Clinical Development of Vaccines for Prevention of Hospital-Acquired Bacterial Infections

著者 (2件)： Bekeredjian-Ding Isabelle (Division of Microbiology, Langen, Germany) ,  Bekeredjian-Ding Isabelle (Institute for Medical Microbiology, Immunology and Parasitology, University Hospital Bonn, Bonn, Germany)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 11  ページ： 1755  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 内因性感染を引き起こす細菌における抗生物質耐性の増加は,これらの感染の治療と予防への革新的アプローチの必要性を引き起こし,典型的な抗生物質耐性病原体によるコロニー形成と感染の予防のためのワクチンへの新たな興味を提起した。それにもかかわらず,この型のワクチンの後期臨床開発における失敗の長い歴史があり,完全には理解されていない。本論文は,院内細菌病原体を標的とする現在と過去のワクチン開発に関する概観を提供する。さらに,これらのワクチンの臨床的有効性と将来の研究設計で考慮されるべき事実に関連する特異的課題を強調した。特に,これらのワクチンは,主に標的病原体,一過性または慢性免疫抑制および不明確なミクロビオーム状態に対する既存の免疫を有する被験者に適用される。予測不能な攻撃率と変化する疫学ならびに高度に変化する遺伝的および免疫学的菌株特性は,発生を複雑にする。臨床的必要性の見解において,研究デザインと期待の再考は保証される:最初に,ワクチン開発は,作用の免疫学的機構を選択するための明確な根拠と,ワクチン接種に対する最適時間ポイント,例えば,感染の予防(または減少)の防止(または減少),および(2)免疫応答の質を変えるための既存の免疫応答のブースティング,および(2)免疫応答の防止のための明確な根拠に足る必要がある。さらに,感染から保護を提供する,おそらく冗長,免疫学的および微生物学的防御機構が異なる。それらの相互作用はよく理解されていないが,それらの効果は感染のワクチン媒介分解を重ね合わせ,有効性を示す失敗につながる可能性がある。これは,試験集団内の患者亜集団の特性化の改善が,被験者レベルの試験データの前向きおよび後ろ向き分析によって得られることを意味する。統計的およびシステム生物学アプローチは,ワクチンが有効でないかもしれない人々からのワクチン接種から恩恵を受ける集団を識別する免疫および微生物学的バイオマーカーを定義するのを助けることができた。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  冗長性 ,  細菌 ,  遺伝 ,  免疫反応 ,  *ワクチン ,  病原体 ,  疫学 ,  予防接種 ,  微生物学 ,  *院内感染 ,  バイオマーカー
準シソーラス用語： 免疫学 ,  コロニー形成 ,  ワクチン開発 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 院内感染 ,  ワクチン ,  細菌 ,  コロニー形成 ,  免疫 ,  抗生物質耐性

分類 (2件)： 微生物感染の生理と病原性  (EG03053T) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H)

引用文献 (137件)：

• Gajdács M. The concept of an ideal antibiotic: implications for drug design. Molecules. (2019) 24:892. doi: 10.3390/molecules24050892
• Rolain JM, Baquero F. The refusal of the Society to accept antibiotic toxicity: missing opportunities for therapy of severe infections. Clin Microbiol Infect. (2016) 22:423-7. doi: 10.1016/j.cmi.2016.03.026
• Krut O, Bekeredjian-Ding I. Contribution of the immune response to phage therapy. J Immunol. (2018) 200:3037-44. doi: 10.4049/jimmunol.1701745
• Knisely JM, Liu B, Ranallo RT, Zou L. Vaccines for healthcare-associated infections: promise and challenge. Clin Infect Dis. (2016) 63:657-62. doi: 10.1093/cid/ciw333
• Pletz MW, Uebele J, Götz K, Hagel S, Bekeredjian-Ding I. Vaccines against major ICU pathogens: where do we stand? Curr Opin Crit Care. (2016) 22:470-6. doi: 10.1097/MCC.0000000000000338

タイトルに関連する用語 (5件)： 院内感染 ,  予防 ,  ワクチン ,  臨床 ,  開発