バリア特性を理解し薬剤応答を評価するための無ポンプ三細胞血液脳関門モデル【JST・京大機械翻訳】

Yu Fang; Kumar Nivasini D O Selva; Foo Lynette C.; Ng Sum Huan; Hunziker Walter; Hunziker Walter; Choudhury Deepak

文献

J-GLOBAL ID：202002272429327235 整理番号：20A0653802

バリア特性を理解し薬剤応答を評価するための無ポンプ三細胞血液脳関門モデル【JST・京大機械翻訳】

A pump-free tricellular blood-brain barrier on-a-chip model to understand barrier property and evaluate drug response

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資料名：
巻： 117 号： 4 ページ： 1127-1136 発行年： 2020年
JST資料番号： D0019A ISSN： 0006-3592 CODEN： BIBIAU 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

血液脳関門(BBB)の破壊は様々な神経血管疾患をもたらす。BBBの交差に必要な治療法の開発は,関連するin vitroモデルの欠如により困難である。脳微小血管系における細胞相互作用を研究し,神経血管疾患の薬物候補を試験するために,三次元(3D)マイクロ流体BBBチップ(BBBC)を開発した。新生児ラットから初代脳微小血管内皮細胞(EC),周皮細胞および星状細胞を分離し,BBBCで共培養した。3D in vivo BBB構造を模倣するために,著者らはI型コラーゲンヒドロゲルを用いて,マトリックスを形成するために,粘性フィンガーパターン形成技術によってマイクロチャネルをパターン形成した。EC,星状細胞,および周皮細胞をコラーゲンマトリックスで共培養した。BBBCにおける流体流は,紙ベースの流れ抵抗器における駆動力と抵抗として重力を利用するポンプなしの戦略によって制御された。BBBCで培養した初代細胞は高レベルの接合蛋白質を発現し,密な内皮バリア層を形成した。神経炎症性条件を再現するために腫瘍壊死因子αを添加するとBBB機能性が損なわれた。神経炎症性刺激を軽減するために,グルココルチコイド薬物デキサメタゾンによりBBBモデルを治療し,BBBの保護を観察した。このBBBCは,神経炎症条件を標的とする治療薬を検証するための新しい単純で,費用対効果が高く,拡張可能なin vitroプラットフォームを示す。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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生物学的機能 , 遺伝子発現

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