文献
J-GLOBAL ID:202002272596416921   整理番号:20A1410029

結腸直腸癌細胞におけるトオセンダニン誘導アポトーシスはκ-オピオイド受容体/β-カテニンシグナリング軸と関連する【JST・京大機械翻訳】

Toosendanin-induced apoptosis in colorectal cancer cells is associated with the κ-opioid receptor/β-catenin signaling axis
著者 (20件):
資料名:
巻: 177  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: B0128A  ISSN: 0006-2952  CODEN: BCPCA6  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
結腸直腸癌(CRC)細胞を殺すための新薬の開発が緊急に必要である。ここでは,CRCにおける高センダニン(TSN)の抗腫瘍効果を検討し,その抗腫瘍機構および直接標的を検討した。細胞増殖とアポトーシスは,CCK8,コロニー形成,リアルタイム細胞インピーダンスとフローサイトメトリーによって分析した。シグナル伝達経路とWnt活性は,Wntルシフェラーゼ活性分析,定量的リアルタイムPCRとウェスタンブロットによって分析した。TSNとκ-オピオイド受容体の間の相互作用を分子ドッキングシミュレーションによって分析した。BALB/cヌードマウスを用いて,in vivoでの腫瘍増殖に及ぼすTSNの影響を検出した。TSNは増殖を阻害し,G1期停止を誘導し,5-FU感受性および5-FU耐性CRC細胞においてカスパーゼ依存性アポトーシスを引き起こすことを見出した。さらに,TSNはin vivoでCRC増殖を効果的に阻害した。機構に関して,TSNはCRC細胞におけるWnt/β-カテニンシグナル伝達を阻害し,分子ドッキング結果はTSNがκ-オピオイド受容体に直接結合できることを示した。さらに,TSN誘導アポトーシスとβ-カテニン低下は,選択的κ-オピオイド受容体アゴニストU50,488Hにより逆転した。著者らのデータは,CRC細胞におけるTSN誘導アポトーシスがκ-オピオイド受容体/β-カテニンシグナル伝達軸と関連し,TSNがCRC治療に対する抗腫瘍剤として有望な可能性を有することを示す。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
消化器の腫よう  ,  細胞生理一般  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

前のページに戻る