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J-GLOBAL ID:202002272888167602   整理番号:20A0061368

NCCN遺伝子検査基準下で試験した患者におけるBRCA変異率【JST・京大機械翻訳】

Rate of BRCA mutation in patients tested under NCCN genetic testing criteria
著者 (9件):
資料名:
巻: 219  号:ページ: 145-149  発行年: 2020年 
JST資料番号: B0715B  ISSN: 0002-9610  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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BRCA遺伝子検査は,特定の基準を満たす乳癌患者における国家包括的癌ネットワーク(NCCN)によって推奨される。限られたデータは,これらのガイドラインが追跡されるとき,突然変異を検出する可能性に関して利用可能である。NCCNガイドラインに基づいてBRCA試験を受けた乳癌患者を遡及的チャートレビューにより検討した。199人の患者のうち12人(6.0%)は,有害なBRCA突然変異を有した。BRCA突然変異の家族歴(50%,p=0.019),診断時の年齢≦45(9.7%,p=0.034)および≧3NCCN基準(13.3%,p=0.03)はBRCA変異の最高率をもたらした。BRCA突然変異の家族歴と年齢≦45は,多変量解析(OR 14.3,CI 1.2-166.3;OR 11.6,CI 1.2-108.6)におけるBRCA変異の増加率と関連していた(OR 14.3,CI 1.2-166.3;OR 11.6,CI 1.2-108.6)。NCCN基準の選択はBRCA変異のより高い率と関連している。外科的管理を導くための遺伝的検査結果のための待ちは,患者のこのサブセットにおいて保証される可能性がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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臨床腫よう学一般  ,  感染症・寄生虫症一般 
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