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J-GLOBAL ID:202002272971065260   整理番号:20A0099242

202不妊夫婦の末梢血染色体異常核タイプ分析【JST・京大機械翻訳】

著者 (1件):
資料名:
巻: 20  号:ページ: 52-53,64  発行年: 2019年 
JST資料番号: C3877A  ISSN: 1009-8194  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:不妊性不妊夫婦の末梢血染色体異常核のタイプを分析する。方法:2015年12月から2018年12月までに受診した202の不妊夫婦を研究対象とし、その末梢血を採取してリンパ球培養を行い、Gバンド後に染色体核型を分析した。【結果】202の不妊性不妊夫婦のうち,32例が染色体核型異常(すべて夫婦側),異常率は7.92%(32/404),16例が常染色体異常,6例がロビンソン転座,10例が染色体異常であった。結論:染色体異常は不妊の危険因子であり、末梢血染色体核型検査は病理妊娠及び出生欠陥の発生を有効に予防し、全体の人口素質を高めることができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
先天性疾患・奇形一般  ,  婦人科疾患,妊産婦の疾患  ,  分子遺伝学一般 

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