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J-GLOBAL ID：202002272973417037   整理番号：20A1409919

デヒドロエピアンドロステロンは3T3-L1細胞における5→δ-アデノシン一リン酸活性化プロテインキナーゼを活性化し脂質蓄積と脂肪細胞分化を抑制する【JST・京大機械翻訳】

Dehydroepiandrosterone activates 5′-adenosine monophosphate-activated protein kinase and suppresses lipid accumulation and adipocyte differentiation in 3T3-L1 cells

著者 (11件)： Yokokawa Takumi (Laboratory of Sports and Exercise Medicine, Graduate School of Human and Environmental Studies, Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Yokokawa Takumi (College of Gastronomy Management, Ritsumeikan University, Shiga, Japan) ,  Sato Koji (Graduate School of Human Development and Environment, Kobe University, Kobe, Japan) ,  Narusawa Ryoko (Faculty of Sport and Health Science, Ritsumeikan University, Shiga, Japan) ,  Kido Kohei (Faculty of Sport and Health Science, Ritsumeikan University, Shiga, Japan) ,  Kido Kohei (Faculty of Sports and Health Science, Fukuoka University, Fukuoka, Japan) ,  Mori Risako (Faculty of Sport and Health Science, Ritsumeikan University, Shiga, Japan) ,  Iwanaka Nobumasa (Faculty of Sport and Health Science, Ritsumeikan University, Shiga, Japan) ,  Iwanaka Nobumasa (Faculty of Health Science, Kyoto Koka Women’s University, Kyoto, Japan) ,  Hayashi Tatsuya (Laboratory of Sports and Exercise Medicine, Graduate School of Human and Environmental Studies, Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Hashimoto Takeshi (Faculty of Sport and Health Science, Ritsumeikan University, Shiga, Japan)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 528  号： 3  ページ： 612-619  発行年： 2020年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 実質的な証拠は,デヒドロエピアンドロステロン(DHEA)レベルを抗肥満および運動の抗糖尿病効果に関連させた。5′-アデノシン一リン酸活性化蛋白質キナーゼ(AMPK)は脂肪細胞分化と脂質蓄積の負の調節因子であるが,AMPKにより阻害されるラパマイシン複合体1(mTORC1)の哺乳類標的の活性化は脂肪細胞分化に必要であり,脂質蓄積を正に調節する。DHEA処理はC2C12筋管におけるAMPK経路を活性化する。したがって,前脂肪細胞と脂肪細胞へのDHEA添加はAMPKを活性化し,mTORC1を阻害し,脂肪生成と脂質蓄積の阻害をもたらす。したがって,3T3-L1細胞におけるAMPK経路,mTORC1活性,脂肪細胞分化および脂質蓄積に及ぼすDHEAの影響を調べた。DHEAは分化中の脂質蓄積と脂肪生成マーカー発現を抑制した。それはまた,前脂肪細胞と脂肪細胞におけるAMPKシグナル伝達を活性化し,分化中のmTORC1活性を抑制した。これら結果は,AMPK経路の活性化とmTORC1活性の阻害がDHEAの抗肥満効果を仲介し,その生理的機能への新しい分子レベルの洞察を提供することを示す。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *脂肪細胞 ,  糖尿病 ,  *分化 ,  哺乳類 ,  *タンパク質キナーゼ ,  肥満 ,  複合体 ,  リポゲネシス ,  筋管 ,  *3T3-L1細胞 ,  調節因子 ,  *脂肪細胞分化 ,  *脂肪蓄積 ,  mTORC1 ,  シグナル伝達 ,  脊椎動物
準シソーラス用語： 細胞情報伝達 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： デヒドロエピアンドロステロン ,  脂肪生成 ,  脂肪細胞 ,  AMPK ,  mTORC1

分類 (5件)： 代謝一般  (EB05030X) ,  細胞構成体の機能  (EF03060C) ,  生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  植物の生化学  (EH01050J)

タイトルに関連する用語 (7件)： デヒドロエピアンドロステロン ,  3T3-L1細胞 ,  アデノシン一リン酸 ,  活性化 ,  プロテインキナーゼ ,  脂質蓄積 ,  脂肪細胞分化