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J-GLOBAL ID：202002273322195776   整理番号：20A0201639

LncRNA RMSTはHuRとの相互作用を介してDNMT3発現を増強する【JST・京大機械翻訳】

lncRNA RMST Enhances DNMT3 Expression through Interaction with HuR

著者 (12件)： Peng Wan-Xin (Key Laboratory of Tumor Molecular Diagnosis and Individualized Medicine of Zhejiang Province, Zhejiang Provincial People’s Hospital, People’s Hospital of Hangzhou Medical College, Hangzhou, Zhejiang 310014, P.R. China) ,  Peng Wan-Xin (Cancer Institute, University of Mississippi Medical Center, Jackson, MS 39216, USA) ,  Koirala Pratirodh (Cancer Institute, University of Mississippi Medical Center, Jackson, MS 39216, USA) ,  Zhang Wei (Cancer Institute, University of Mississippi Medical Center, Jackson, MS 39216, USA) ,  Zhang Wei (Department of Radiology, Affiliated Tumor Hospital of Guangxi Medical University, Nanning, Guangxi 530021, P.R. China) ,  Ni Chao (Key Laboratory of Tumor Molecular Diagnosis and Individualized Medicine of Zhejiang Province, Zhejiang Provincial People’s Hospital, People’s Hospital of Hangzhou Medical College, Hangzhou, Zhejiang 310014, P.R. China) ,  Ni Chao (Department of General Surgery, Zhejiang Provincial People’s Hospital, People’s Hospital of Hangzhou Medical College, Hangzhou, Zhejiang 310014, P.R. China) ,  Wang Zheng (Department of Computer Science, University of Miami, Coral Gables, FL 33146, USA) ,  Yang Liu (Key Laboratory of Tumor Molecular Diagnosis and Individualized Medicine of Zhejiang Province, Zhejiang Provincial People’s Hospital, People’s Hospital of Hangzhou Medical College, Hangzhou, Zhejiang 310014, P.R. China) ,  Yang Liu (Department of Medical Oncology, Zhejiang Provincial People’s Hospital, People’s Hospital of Hangzhou Medical College, Hangzhou, Zhejiang 310014, P.R. China) ,  Mo Yin-Yuan (Cancer Institute, University of Mississippi Medical Center, Jackson, MS 39216, USA) ,  Mo Yin-Yuan (Department of Pharmacology/Toxicology, University of Mississippi Medical Center, Jackson, MS 39216, USA)
資料名： Molecular Therapy  (Molecular Therapy)
巻： 28  号： 1  ページ： 9-18  発行年： 2020年 
JST資料番号： W1762A  ISSN： 1525-0016  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 研究の大きな体は,CRISPR/Cas9ベースのライブラリースクリーニングが遺伝子機能の同定のための非常に強力なツールであることを示している。しかしながら,これらの研究のほとんどは蛋白質コード遺伝子に焦点を合わせており,さらに,スクリーニングのための遺伝子レポーターを用いた研究はほとんどない。本研究では,DNAメチルトランスフェラーゼ3B(DNMT3B)レポーターを作成し,lncRNAの集束グループに対するCRISPR/Cas9相乗活性化メディエータ(SAM)ライブラリーをスクリーニングした。このスクリーニングアプローチにより,著者らはDNMT3Bの陽性調節因子としてRhabomyosarcoma2関連転写産物(rMST)を同定した。これはSAMによる内因性rMSTの活性化またはrMSTの異所性発現により確認された。さらに,rMSTノックアウト(KO)はDNMT3を抑制するが,KO細胞におけるrMSTによるレスキューはDNMT3レベルを回復させる。最後に,rMST KOは全体的DNAメチル化を抑制し,メチル化調節遺伝子のアップレギュレーションをもたらした。機構的に,rMSTはRNA結合蛋白質HuRとDNMT3B3′UTR間の相互作用を促進し,DNMT3B安定性を増加させた。まとめると,これらの結果はCRISPRライブラリースクリーニングのためのレポーターシステムの実現可能性を提供するだけでなく,DNAメチル化の調節における重要なプレイヤーとして以前に特性化されていない因子rMSTを示す。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： スクリーニング ,  *相互作用 ,  RNA結合タンパク質 ,  集束 ,  遺伝子 ,  アップレギュレーション ,  調節遺伝子 ,  DNAメチルトランスフェラーゼ ,  タンパク質 ,  キャラクタリゼーション ,  メチル化
準シソーラス用語： DNAメチル化 ,  非翻訳長鎖RNA ,  Cas9 ,  *HuR , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： DNAメチル化 ,  DNMT3 ,  HUR ,  LncRNA ,  RMST

分類 (5件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  腫ようの免疫療法  (GE03035B) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

タイトルに関連する用語 (5件)： lncRNA ,  HuR ,  相互作用 ,  発現 ,  増強