抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】卵巣癌細胞の増殖とアポトーシスに及ぼす長鎖非コードRNABANCR(LncRNABANCR)の影響を研究し,その機構を研究する。【方法】リアルタイム蛍光定量的PCR(qRT-PCR)を用いて,卵巣癌細胞株(A2780,A431,H08910,SKOV3)および正常卵巣上皮細胞系HOSEにおけるLncRNABANCRの発現を検出した。卵巣癌SKOV3細胞株を3群に分けた。サイレンシング発現群(BANCRsiRNA群),陰性対照群(NTsiRNA群),およびブランク対照群(Blank群)を,LipofectamineTM3000によってそれぞれpcDNA6に形質移入した。細胞生存率を2-GW/BANCRsiRNA,陰性対照配列pcDNA6.2-GW/NCscramble,およびブランクプラスミドpcDNA6.2-GW,MTTアッセイ,およびフローサイトメトリーによってそれぞれ測定した。pERK,p-JNK,p-P38,およびアポトーシス関連蛋白質Cleavedカスパーゼ-3の発現をウェスタンブロット法で測定した。結果:卵巣癌細胞株におけるLncRNABANCRの相対的発現量は正常卵巣上皮細胞系HOSEより明らかに高かった。トランスフェクション後、BANCRsiRNA群のLncRNABANCR発現量はNT-siRNA群とBlank群より顕著に低下した(いずれもP<0.01)。トランスフェクションの48,72および96時間後,BANCRsiRNA群の細胞生存率は,NT-siRNAおよびBlank群に比して有意に低かった(P<0.05,P<0.01)。BANCRsiRNA群の細胞アポトーシス率は,NT-siRNA群およびBlank群に比して有意に高かった(P<0.01)。LncRNABANCRのサイレンシング後,pERK,p-JNKの蛋白質発現は下方制御され,Cleavedカスパーゼ-3蛋白質発現は上方制御され,p-P38発現は影響を受けなかった。【結語】LncRNABANCRのサイレンシングは,卵巣癌細胞の増殖を阻害し,アポトーシスを誘発し,MAPKシグナル伝達経路におけるERKおよびJNK発現の調節に関与している可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】