抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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腸微生物叢研究におけるABSTRACTの進歩は,結腸酪酸産生の増加および疾患関連微生物叢変化に対抗して,ニッチ特異的次世代プロバイオティクスとして結腸酪酸産生菌の開発において興味を引いている。次世代プロバイオティクスの開発におけるクルークステップは,健康ボランティアにおける介入の安全実証と同様に,合理的なシェルフライフを有する製剤の設計である。そのような潜在的次世代酪酸産生プロバイオティクスは,in vitroおよび動物モデルにおいて安全性を示すButyricicoccusプルカエクorum25-3Tである。ここでは,30人の健康なボランティアにおける無作為化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー試験における健常ボランティアにおける微生物叢組成と代謝活性に対する菌株の安全性,忍容性,および影響を検討した。研究デザインは,2つの4週間の介入期間(108CFU B.pullicaecorum[処理]またはマルトデキストリン[プラセボ]/日)を3週間のウォッシュアウトで構成した。有害事象,血液パラメータ(一次エンドポイント)および糞便微生物叢組成と代謝産物プロファイル(二次エンドポイント)を評価した。B.pullicaecorum治療中の報告された有害事象の数は,血液化学パラメータ,腸習慣,および糞便カルプロテクチン濃度の変化が観察されたので,プラセボ介入のそれと類似していた。菌株の投与は,微生物叢組成または代謝活性に破壊的効果を誘導しなかった。酪酸産生ClostridiumクラスタIV分離株による最初のヒト介入試験では,B.pullicaecorum 25-3T投与が健康参加者により安全で忍容性であることを示した。この安全性研究は次世代プロバイオティクスとしての菌株の更なる開発への道を開いた。IMPORTANCEは,酪酸産生ClostridiumクラスタIV次世代プロバイオティクスのヒトにおける安全性と耐性を初めて決定するものである。腸微生物叢研究の進歩は次世代プロバイオティクスとして結腸ブチラート生産者の開発において興味を引いている。Butyricicoccus pullicaecorum 25-3Tはそのような潜在的プロバイオティクスであり,in vitroおよび動物モデルにおいて安全性を示した。ここでは,4°Cで8か月保存期間にわたってその生存率を主に保存するカプセル化B.pullicaecorum製剤を作成した。健常ボランティアへのこの処方の投与は,安全で忍容性として介入を確立することを可能にした。プロバイオティクス介入は,健康関連微生物叢の組成または代謝活性における破壊的変化を引き起こさなかった。結果は,臨床設定における微生物叢変化に及ぼす菌株の影響の調査のための道を開いた。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
