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J-GLOBAL ID:202002273514267638   整理番号:20A0275991

ヒストンメチルトランスフェラーゼPRMT1のノックアウトはXenopus tropicalisにおける停止オタマジャクシ発生と致死性を誘導する【JST・京大機械翻訳】

Knocking out histone methyltransferase PRMT1 leads to stalled tadpole development and lethality in Xenopus tropicalis
著者 (4件):
資料名:
巻: 1864  号:ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: B0207A  ISSN: 0005-2728  CODEN: BBBMBS  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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蛋白質アルギニンメチルトランスフェラーゼ1(PRMT1)によるヒストンH4R3のH4R3me2aへの非対称アルギニンジメチル化は脊椎動物を通しての遺伝子活性化において重要な役割を果たすことが示唆されている。マウスにおけるPRMT1ノックアウトは胚致死を誘導する。これとマウス胚の子宮内閉鎖性は,哺乳類におけるPRMT1の発生の役割を決定することを困難にする。著者らは,PRMT1が脊椎動物発生にどのように関与するかを調べるために,二倍体anuran Xenopus tropicalisの外部発生を利用し,PRMT1をノックアウトするためにTALENゲノム編集技術を適応させた。PRMT1ノックアウトは,ノックアウトによる非対称H4R3の二メチル化(H4R3me2a)の減少にもかかわらず,通常摂食オタマジャクシが形成されるので,胚発生に明らかな影響を及ぼさないことを観察した。しかしながら,PRMT1ノックアウトオタマジャクシは,正常な成長ホルモン遺伝子発現によってさえ,成長を著しく減少させた。これらのオタマジャクシは,44/45期に始まり,変態の開始前に2週間以内に死亡した後,短時間で発育が停止した。in situ分析は,眼,脳,脊髄,肝臓および腸を含む多様な器官における細胞増殖の広範な停止または劇的な減少を明らかにした。PRMT1は胚発生に必要ではないが,脊椎動物の発生と成長の正常な進行に対する重要な調節因子であることを示唆した。PRMT1ノックアウトXenopus tropicalisとマウスの間の類似性と差異は,脊椎動物発生の2つの異なる相,初期胚形成とその後の成長/器官成熟が異なるが,後成的修飾のための進化的に保存された必要条件を持つことを示唆する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
発生と分化  ,  酵素生理  ,  遺伝子発現  ,  生物学的機能  ,  遺伝子の構造と化学 

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