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J-GLOBAL ID：202002273534250224   整理番号：20A2717790

熱傷損傷ラットの後角における疼痛促進とSIRT1/mTOR経路に対するリコペンの効果【JST・京大機械翻訳】

Effect of lycopene on pain facilitation and the SIRT1/mTOR pathway in the dorsal horn of burn injury rats

著者 (5件)： Yin Qin (The Second Affliated Hospital of Soochow University, No. 1055, Sanxiang Road, Suzhou 215004, China) ,  Yin Qin (The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University, Xuzhou 221002, PR China) ,  Wang Jin-Feng (Xuzhou Central Hospital, Xuzhou 221002, PR China) ,  Xu Xiao-Hua (The People’s Hospital of Kizilsu Kirghiz Autonomous Prefecture, Xinjiang 845350, PR China) ,  Xie Hong (The Second Affliated Hospital of Soochow University, No. 1055, Sanxiang Road, Suzhou 215004, China)
資料名： European Journal of Pharmacology  (European Journal of Pharmacology)
巻： 889  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： B0841A  ISSN： 0014-2999  CODEN： EJPHAZ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:熱傷損傷疼痛(BIP)ラットの後角における疼痛促進,グリア活性化およびSIRT1/mTOR経路に対するリコペンの髄腔内注射の効果を探索する。ここでは,機械的疼痛閾値が対照群のそれと比較してリコペン群で増加することを見出した(P<0.05)。偽手術群における発現と比較して,mTOR,pS6,p4EBP,GFAP,およびIba-1は減少し,SIRT1はリコペン群で増加した(P<0.01)。BIPラットの脊髄後角におけるグリア活性化は,リコペンによって軽減された(P<0.01)。SIRT1とmTORは主にBIPモデルの脊髄後角のニューロンに分布していた。3-MA(mTORアゴニスト)またはEX-527(Sirt1の阻害剤)の髄腔内注射は,部分的にリコペン誘発鎮痛に拮抗した。ラパマイシン(mTOR阻害剤)またはSRT1720(Sirt1のアゴニスト)の髄腔内注射は,BIPラットで鎮痛を誘導した。3-MAは,SRT1720誘導鎮痛作用を抑制した。本データはSIRT1/mTOR経路がBIPラットの脊髄後角で変化することを示した;リコペンは,脊髄後角におけるSIRT1/mTOR経路およびグリア活性化を調節することにより,BIPラットの疼痛感作を軽減した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ニューロン ,  感作 ,  鎮痛作用 ,  *ラット ,  *疼痛 ,  グリア細胞 ,  最小痛覚値 ,  髄腔内投与 ,  カロチノイド ,  脂肪族炭化水素 ,  不飽和炭化水素 ,  共役ジエン
準シソーラス用語： アゴニスト ,  疼痛緩和 ,  *後角 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 熱傷の痛み ,  リコペン ,  SIRT1 ,  mTOR ,  グリア活性化

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： リコペン

タイトルに関連する用語 (10件)： 熱傷 ,  損傷 ,  ラット ,  後角 ,  疼痛 ,  促進 ,  SIRT1 ,  mTOR ,  経路 ,  リコペン