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J-GLOBAL ID：202002273568612592   整理番号：20A0017604

腫瘍微小環境における黒色腫と免疫細胞間のクロストークの解明【JST・京大機械翻訳】

Unraveling the crosstalk between melanoma and immune cells in the tumor microenvironment

著者 (3件)： Marzagalli Monica (Department of Pharmacological and Biomolecular Sciences, Universita degli Studi di Milano, Milano, Italy) ,  Ebelt Nancy D. (Department of Immuno-Oncology, Beckman Research Institute of City of Hope, Duarte, California, USA) ,  Manuel Edwin R. (Department of Immuno-Oncology, Beckman Research Institute of City of Hope, Duarte, California, USA)
資料名： Seminars in Cancer Biology  (Seminars in Cancer Biology)
巻： 59  ページ： 236-250  発行年： 2019年 
JST資料番号： W0473A  ISSN： 1044-579X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 皮膚黒色腫は,過去数十年に急速に増加している発生率を有する最も一般的な皮膚癌である。黒色腫は最も免疫原性腫瘍の中にあり,免疫療法に対して有利に応答する最大の可能性を有する。しかしながら,多くの癌のように,黒色腫は様々な抑制機構を獲得し,それは一般的に,自然および適応免疫検出および破壊を回避するために協調的に作用する。最終的に免疫抑制をもたらす黒色腫形成に関連する細胞および分子事象への強い研究は,免疫療法,標的療法および化学療法の新しい治療標的および相乗的組み合わせの発見をもたらした。前臨床および臨床第I-III試験における単一および併用療法の有効性を決定するための多大な努力は,攻撃的,高度に難治性,進行性および転移性黒色腫に対して潜在的に有益である可能性があるいくつかの免疫治療薬のFDA承認をもたらした。黒色腫に対する承認された併用療法の利用可能性の増加と患者腫瘍のより迅速な評価は,患者と腫瘍の不均一性を克服し,より大きな臨床的利益を達成するために個人化された治療の実現可能性を増加させた。ここでは,メラノーマにより開発されたメラノーマにより利用される,免疫系の進化をレビューし,免疫を回復するために開発された抗腫瘍免疫および方法を抑制した。著者らは,効果的な治療戦略が,原発腫瘍および遠位転移におけるメラノーマ細胞の認識およびアクセシビリティの増加と同様に,腫瘍特異的免疫の協調活性化を必要とすることを強調する。本レビューでは,メラノーマ特異的免疫,分子シグナル伝達経路および分子標的化戦略に関する利用可能な知識を統合した。これは,早期および進行性転移性黒色腫に対するより広い応用およびより大きな有効性を有する治療に利用できる。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 免疫抑制 ,  皮膚腫瘍 ,  代謝産物 ,  治療計画 ,  免疫原性 ,  腫瘍免疫 ,  制御性T細胞 ,  *クロストーク ,  *腫瘍 ,  併用療法 ,  免疫療法 ,  自然免疫 ,  *黒色腫 ,  分子標的療法
準シソーラス用語： *免疫細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (17件)： 皮膚黒色腫 ,  腫瘍微小環境 ,  自然免疫と適応免疫 ,  免疫療法 ,  免疫回避 ,  抑制 ,  転移 ,  チェックポイント阻害 ,  サイトカイン療法 ,  予防接種 ,  マイクロRNA ,  代謝物 ,  Treg ,  MDSC ,  NK ,  DC ,  T細胞

分類 (2件)： 抗腫よう薬の臨床への応用  (GW16020L) ,  腫ようの免疫療法  (GE03035B)

タイトルに関連する用語 (4件)： 腫瘍微小環境 ,  黒色腫 ,  免疫細胞 ,  クロストーク