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J-GLOBAL ID：202002273748988668   整理番号：20A1113287

三量化による膜リモデリングEpsinペプチドの活性増強【JST・京大機械翻訳】

Enhancing the activity of membrane remodeling epsin-peptide by trimerization

著者 (11件)： Hsu Wei-Yuan (Institute for Chemical Research, Kyoto University, Uji, Kyoto 611-0011, Japan) ,  Masuda Toshihiro (Institute for Chemical Research, Kyoto University, Uji, Kyoto 611-0011, Japan) ,  Afonin Sergii (Institute of Biological Interfaces (IBG-2), Karlsruhe Institute of Technology (KIT), P.O.B. 3640, 76021 Karlsruhe, Germany) ,  Sakai Takayuki (Institute for Chemical Research, Kyoto University, Uji, Kyoto 611-0011, Japan) ,  Arafiles Jan Vincent V. (Institute for Chemical Research, Kyoto University, Uji, Kyoto 611-0011, Japan) ,  Kawano Kenichi (Institute for Chemical Research, Kyoto University, Uji, Kyoto 611-0011, Japan) ,  Hirose Hisaaki (Institute for Chemical Research, Kyoto University, Uji, Kyoto 611-0011, Japan) ,  Imanishi Miki (Institute for Chemical Research, Kyoto University, Uji, Kyoto 611-0011, Japan) ,  Ulrich Anne S. (Institute of Biological Interfaces (IBG-2), Karlsruhe Institute of Technology (KIT), P.O.B. 3640, 76021 Karlsruhe, Germany) ,  Ulrich Anne S. (Institute of Organic Chemistry (IOC), KIT, Fritz-Haber-Weg 6, 76131 Karlsruhe, Germany) ,  Futaki Shiroh (Institute for Chemical Research, Kyoto University, Uji, Kyoto 611-0011, Japan)
資料名： Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters  (Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters)
巻： 30  号： 12  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： W0248A  ISSN： 0960-894X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 二分子層曲率と脂質充填欠陥を誘導することにより生体膜の構造動力学を調節することは,膜依存性細胞過程を修飾するための実用的ツールとして強調されている。以前に,細胞膜における脂質充填欠陥を含む膜リモデリングを促進することができる,エプシン-1のN末端セグメント(残基1-18,EpN18)から誘導された両親媒性螺旋ペプチドについて報告した。しかし,顕著な効果を示すためには高濃度が必要である。本研究では,分岐したEpN18ホモトリマーを構築することにより,EpN18の膜リモデリング効果の有意な増加を示した。単量体と三量体の両方は,細胞透過性ペプチド,オクタアルギニン(R8)の細胞インターナリゼーションを増強することができた。しかしながら,EpN18三量体は単量体より80倍低い濃度でR8の取り込みを促進した。極性感受性染料(di-4-ANEPDHQ)の一般化分極の分析は,細胞膜における脂質充填のゆるみにおける三量体EpN18のより高い有効性を明らかにした。脂質ベシクルの存在下での円偏光二色性測定は,EpN18三量体が単量体と比較してより高いα-ヘリックス含量を有することを示した。負の二分子層曲率を妨げるためのEpN18三量体のより強い能力は,固体状態の31P NMR分光法によっても確認された。したがって,三量体化ペプチドは膜リモデリング性能の指数関数的増強のための有望なアプローチと考えられる。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  分極 ,  染料 ,  円偏光二色性 ,  二分子層 ,  *ペプチド ,  細胞膜 ,  脂質 ,  単量体 ,  *三量化 ,  固相 ,  三量体 ,  両親媒性 ,  インターナリゼーション
準シソーラス用語： 残基 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： EPSIN N末端セグメント ,  三量体化 ,  膜曲率 ,  脂質パッキング ,  オリゴアルギニン ,  細胞膜貫通

分類 (1件)： 蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (5件)： 三量化 ,  リモデリング ,  ペプチド ,  活性 ,  増強