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J-GLOBAL ID:202002274044245292   整理番号:20A0200314

新規PEG-A6共役イリノテカン誘導体の設計,合成および抗腫瘍活性【JST・京大機械翻訳】

Design, synthesis and antitumor activity of a novel PEG-A6-conjugated irinotecan derivative
著者 (11件):
資料名:
巻: 30  号:ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: W0248A  ISSN: 0960-894X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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新規PEG-A6-共役イリノテカン誘導体8を設計し,イリノテカンのPEG化とA6-ペプチド修飾により抗腫瘍剤として合成した。in vivo抗腫瘍活性スクリーニング分析により,MIA PaCa-2,NCI-H446,MDA-MB-231,HT-29及びNCI-N87異種移植モデルにおけるin vivo抗増殖活性を示したが,MIA PaCa-2アッセイにおける6マウスの腫瘍は8処理の21日以内に消失し,8は潜在的抗腫瘍薬であることを示した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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薬物の合成 
物質索引 (1件):
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