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J-GLOBAL ID：202002274276291848   整理番号：20A0501644

腎臓結石症を横断するプロテオミクスネットワークアプローチは腎臓における小胞体ストレスと結晶-細胞相互作用を明らかにする【JST・京大機械翻訳】

A Proteomic Network Approach across the Kidney Stone Disease Reveals Endoplasmic Reticulum Stress and Crystal-Cell Interaction in the Kidney

著者 (18件)： Yang Baoyu (Department of Biochemistry and Cell Biology, School of Life Sciences, Liaoning University, Shenyang 110036, China) ,  Lu Xiuli (Department of Biochemistry and Cell Biology, School of Life Sciences, Liaoning University, Shenyang 110036, China) ,  Li Yang (Department of Biochemistry and Cell Biology, School of Life Sciences, Liaoning University, Shenyang 110036, China) ,  Li Yang (Key Laboratory of Renal Calcification Disease Prevention and Treatment, Shenyang Medical College, 146 Huanghe North Street, Shenyang 110034, China) ,  Li Yuanyuan (Department of Cell Biology and Genetics, Shenyang Medical College, 146 Huanghe North Street, Shenyang 110034, China) ,  Yu Daojun (Key Laboratory of Renal Calcification Disease Prevention and Treatment, Shenyang Medical College, 146 Huanghe North Street, Shenyang 110034, China) ,  Yu Daojun (China-Japan Kidney Stone Research Center, Shenyang Medical College, 146 Huanghe North Street, Shenyang 110034, China) ,  Zhang Weiwen (Department of Cell Biology and Genetics, Shenyang Medical College, 146 Huanghe North Street, Shenyang 110034, China) ,  Duan Chaojie (Department of Cell Biology and Genetics, Shenyang Medical College, 146 Huanghe North Street, Shenyang 110034, China) ,  Taguchi Kazumi (China-Japan Kidney Stone Research Center, Shenyang Medical College, 146 Huanghe North Street, Shenyang 110034, China) ,  Taguchi Kazumi (Department of Nephro-Urology, Nagoya City University Graduate School of Medical Sciences, 1 Kawasumi, Mizuho-ku, Nagoya 467-8601, Japan) ,  Yasui Takahiro (China-Japan Kidney Stone Research Center, Shenyang Medical College, 146 Huanghe North Street, Shenyang 110034, China) ,  Yasui Takahiro (Department of Nephro-Urology, Nagoya City University Graduate School of Medical Sciences, 1 Kawasumi, Mizuho-ku, Nagoya 467-8601, Japan) ,  Kohri Kenjiro (China-Japan Kidney Stone Research Center, Shenyang Medical College, 146 Huanghe North Street, Shenyang 110034, China) ,  Kohri Kenjiro (Department of Nephro-Urology, Nagoya City University Graduate School of Medical Sciences, 1 Kawasumi, Mizuho-ku, Nagoya 467-8601, Japan) ,  Gao Bing (Key Laboratory of Renal Calcification Disease Prevention and Treatment, Shenyang Medical College, 146 Huanghe North Street, Shenyang 110034, China) ,  Gao Bing (Department of Cell Biology and Genetics, Shenyang Medical College, 146 Huanghe North Street, Shenyang 110034, China) ,  Gao Bing (China-Japan Kidney Stone Research Center, Shenyang Medical College, 146 Huanghe North Street, Shenyang 110034, China)
資料名： Oxidative Medicine and Cellular Longevity (Web)  (Oxidative Medicine and Cellular Longevity (Web))
巻： 2019  ページ： Null  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7012A  ISSN： 1942-0900  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 結晶-細胞相互作用は腎結石形成に対する重要な段階である。しかしながら,その機構は不明のままである。ここでは,腎臓結石の蛋白質-蛋白質相互作用(PPI)ネットワーク分析により,蛋白質が小胞体(ER)における翻訳後蛋白質修飾過程に富むことを明らかにした。in vitro研究は,BipとCHOPを含むERストレスのマーカーが上方制御され,PERKとATF6が活性化され,XBP-1 mRNAがスプライシングされたことを示した。ERストレス特異的蛋白質,カスパーゼ-12は,シュウ酸カルシウム一水和物(COM)結晶により誘導されたアポトーシス細胞で活性化された。ERストレス誘導剤,ツニカマイシン処理は,原子吸収により分析した結晶細胞接着を促進し,MTTにより分析した細胞生存性を低下し,結晶形成に関わる蛋白質の発現をダウンレギュレートした。ERストレス阻害剤,サルブリナールによる処理は,ツニカマイシンとCOM結晶の両方に対して上記の効果を逆転させた。上記の主要な観察は,in vivo研究によって支持された。これらのデータは,ERストレスが結晶-細胞相互作用の本質的に生物学的過程であることを示した。著者らの知見は,ERストレスの遮断が腎臓結石を予防する潜在的なアプローチになる可能性を示唆する。Copyright 2019 Baoyu Yang et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： mRNA ,  in vitro実験 ,  *小胞体 ,  細胞接着 ,  *ネットワーク ,  アップレギュレーション ,  *小胞体ストレス ,  *プロテオミクス ,  *結晶 ,  *相互作用 ,  水和物 ,  *腎結石 ,  翻訳後修飾 ,  タンパク質

分類 (2件)： 泌尿器作用薬の基礎研究  (GW11010R) ,  生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J)

物質索引 (1件)： ツニカマイシン

引用文献 (28件)：

• C. Y. C. Pak, "Kidney stones," The Lancet, vol. 351, no. 9118, pp. 1797-1801, 1998.
• F. L. Coe, J. H. Parks, J. R. Asplin, "The pathogenesis and treatment of kidney stones," New England Journal of Medicine, vol. 327, no. 16, pp. 1141-1152, 1992.
• V. Nair, C. V. Komorowsky, E. J. Weil, B. Yee, J. Hodgin, J. L. Harder, B. Godfrey, W. Ju, C. M. Boustany-Kari, M. Schwarz, K. V. Lemley, P. J. Nelson, R. G. Nelson, M. Kretzler, "A molecular morphometric approach to diabetic kidney disease can link structure to function and outcome," Kidney International, vol. 93, no. 2, pp. 439-449, 2018.
• N. Su, H. P. Choi, F. Wang, H. Su, Z. Fei, J. H. Yang, K. M. Azadzoi, "Quantitative proteomic analysis of differentially expressed proteins and downstream signaling pathways in chronic bladder ischemia," Journal of Urology, vol. 195, no. 2, pp. 515-523, 2016.
• C. Y. Chen, A. Ho, H. Y. Huang, H. F. Juan, H. C. Huang, "Dissecting the human protein-protein interaction network via phylogenetic decomposition," Scientific Reports, vol. 4, no. 1, 2014.

タイトルに関連する用語 (6件)： 腎臓結石症 ,  腎臓 ,  小胞体ストレス ,  結晶 ,  細胞 ,  相互作用