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J-GLOBAL ID:202002274312958166   整理番号:20A1213796

KCNH6遺伝子肝臓特異的ノックアウトマウスの構築とその予備的応用【JST・京大機械翻訳】

Construction and preliminary application of conditional KCNH6-knockout mice
著者 (5件):
資料名:
巻: 41  号:ページ: 8-13  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3548A  ISSN: 1006-7795  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:KCNH6遺伝子肝臓細胞特異的ノックアウトマウスを構築し、その肝臓脂質変化を監視する。方法:Cas9技術を用いてKCNH6flox/floxトランスジェニックマウスを構築し、それを肝臓細胞特異的発現Creリコンビナーゼツールマウス(Alb-cre)と交雑した。ポリメラーゼ連鎖反応(polymerasechainreaction,PCR)法を用いて遺伝子型を同定した。遺伝子ノックアウトマウスと同腹対照マウスの体重と摂食量を測定した。トリアシルグリセロール,コレステロール,高密度リポ蛋白質コレステロールおよび低密度リポ蛋白質コレステロールを,それぞれ,8週および20週の雌雄において,それぞれ検出した。結果:KCNH6遺伝子肝臓細胞特異的ノックアウトマウスの構築に成功し、その遺伝子型はKCNH6flox/CreTであった。対照と比較して,ノックアウトマウスの体重と摂食量には有意な変化はなかった。8週間の雄と雌のマウスの血中脂質は明らかな変化がなかった。コレステロール,トリアシルグリセロール,および低密度リポ蛋白コレステロールは,20週で有意に増加した。結論:KCNH6遺伝子肝臓細胞特異的ノックアウトマウス動物モデルの構築に成功し、成年雄マウスは肝臓コレステロール代謝異常が存在する。動物モデルの構築は、肝臓脂質代謝におけるKCNH6遺伝子の作用を検討する重要な研究プラットフォームを提供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
分類
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消化器の基礎医学  ,  分子遺伝学一般  ,  循環系の基礎医学  ,  遺伝子操作 
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