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J-GLOBAL ID：202002274421534765   整理番号：20A0527614

小児ADHDを有する双極性患者の独立サンプルにおけるADHD GWAS2019多遺伝子リスクスコアの予測力【JST・京大機械翻訳】

Predictive power of the ADHD GWAS 2019 polygenic risk scores in independent samples of bipolar patients with childhood ADHD

著者 (16件)： Grigoroiu-Serbanescu Maria (Psychiatric Genetics Research Unit, Alexandru Obregia Clinical Psychiatric Hospital, Bucharest, Romania) ,  Giaroli Giovanni (Molecular Psychiatry Laboratory, Division of Psychiatry, University College London, London, United Kingdom) ,  Thygesen Johan H. (Molecular Psychiatry Laboratory, Division of Psychiatry, University College London, London, United Kingdom) ,  Shenyan Oris (Molecular Psychiatry Laboratory, Division of Psychiatry, University College London, London, United Kingdom) ,  Bigdeli Tim B. (SUNY Downstate Medical Center, Brooklyn, NY, United States) ,  Bass Nicholas J. (Molecular Psychiatry Laboratory, Division of Psychiatry, University College London, London, United Kingdom) ,  Diaconu Carmen C. (Stefan S Nicolau Institute of Virology, Bucharest, Romania) ,  Neagu Ana Iulia (Stefan S Nicolau Institute of Virology, Bucharest, Romania) ,  Forstner Andreas J. (Institute of Human Genetics, University of Bonn, School of Medicine & University Hospital, Bonn, Bonn, Germany) ,  Forstner Andreas J. (Centre for Human Genetics, University of Marburg, Marburg, Germany) ,  Forstner Andreas J. (Department of Biomedicine, University of Basel, Basel, Switzerland) ,  Degenhardt Franziska (Institute of Human Genetics, University of Bonn, School of Medicine & University Hospital, Bonn, Bonn, Germany) ,  Herms Stefan (Institute of Human Genetics, University of Bonn, School of Medicine & University Hospital, Bonn, Bonn, Germany) ,  Herms Stefan (Department of Biomedicine, University of Basel, Basel, Switzerland) ,  Nothen Markus M. (Institute of Human Genetics, University of Bonn, School of Medicine & University Hospital, Bonn, Bonn, Germany) ,  McQuillin Andrew (Molecular Psychiatry Laboratory, Division of Psychiatry, University College London, London, United Kingdom)
資料名： Journal of Affective Disorders  (Journal of Affective Disorders)
巻： 265  ページ： 651-659  発行年： 2020年 
JST資料番号： A1170A  ISSN： 0165-0327  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 双極性障害(BP)とADHDの間の遺伝的相関の証拠があるが,共有された遺伝的リスクの程度と小児ADHD(cADHD)が成人BPの特性に影響するかどうかは不明のままである。目的は以下の通りである。(1)BP患者におけるcADHDの存在を予測するために,最新のPGC ADHD-GWAS(Demontisら,2019)から得られた多遺伝子リスクスコア(PRS)の能力を試験する。(ii)cADHDに先行するBPは特定の臨床形質を有するBPサブタイプであり,(iii)ADHDとの分子基盤を部分的に共有するという仮説を検討する。ADHD-GWAS-2019から得られたPRSを,Wender Utah Rating ScaleとRomaniaおよびUK(N=1616)からの対照において,cADHDに対して評価されたBP患者(N=942)において試験した。ADHD-PRSは,対照からcADHDを有するBP症例を区別した。発端者性と発症年齢は,ADHD-PRSの弁別力に有意に影響した。ADHD-PRSは,男性においてのみcADHDスコアを予測し,発症早期(≦21歳)においてBP症例においてのみ予測した。cADHDを有する双極性患者は,cADHDを伴わない患者よりも,より若い発症年齢を有していた。ADHD-PRSは,早期発症BPとADHDの間の部分的分子重複を示唆する対照との早期発症BP症例の比較において,BPり患状態を予測した。cADHDの遡及的診断,小標本サイズ。PRS分析は,独立BP試料におけるADHD-SNPセット2019の許容可能な予測能力を示した。cADHDとBPり患状態の両方の最良の予測は,早期発症BP症例で見つかった。結果は,個々の疾患モニタリングに影響を及ぼす可能性がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝 ,  *遺伝子 ,  男性 ,  *ゲノムワイド関連解析 ,  *子供 ,  成人 ,  双極性障害 ,  忍容性
準シソーラス用語： 躁うつ病 ,  予測能力 ,  許容性 ,  発病年齢 ,  遺伝的リスク ,  *リスクスコア ,  *注意欠陥多動障害 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 双極性障害 ,  ADHD SNP SET 2019 ,  多遺伝子リスクスコア ,  予測 ,  発症年齢

分類 (2件)： 精神障害  (GR03000A) ,  精神科の臨床医学一般  (GR01030T)

タイトルに関連する用語 (6件)： 小児 ,  ADHD ,  患者 ,  サンプル ,  多遺伝子リスクスコア ,  予測