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J-GLOBAL ID：202002274428532683   整理番号：20A0966971

BN埋め込み多環芳香族炭化水素オリゴマ 合成,芳香族性および反応性【JST・京大機械翻訳】

BN-Embedded Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Oligomers: Synthesis, Aromaticity, and Reactivity

著者 (5件)： Chen Yijing (Lab of Advanced Materials, State Key Laboratory of Molecular Engineering of Polymers, Fudan University, Shanghai, 200438, P. R. China) ,  Chen Weinan (Lab of Advanced Materials, State Key Laboratory of Molecular Engineering of Polymers, Fudan University, Shanghai, 200438, P. R. China) ,  Qiao Yanjun (Department of Materials Science, Fudan University, Shanghai, 200438, P. R. China) ,  Lu Xuefeng (Department of Materials Science, Fudan University, Shanghai, 200438, P. R. China) ,  Zhou Gang (Lab of Advanced Materials, State Key Laboratory of Molecular Engineering of Polymers, Fudan University, Shanghai, 200438, P. R. China)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 132  号： 18  ページ： 7188-7196  発行年： 2020年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 異なる対のBN単位を有するBN埋め込みオリゴマを,求電子的ホウ化により合成した。大きな多環芳香族炭化水素(PAHs)に4対のBNユニットを組み込んだ。それらの幾何学的,光物理的,電気化学的,およびLewis酸特性を,X線結晶学,光学分光法,およびサイクリックボルタンメトリーによって研究した。B-N結合は非局在二重結合特性を示し,共役はトランス配向芳香族アザボリン単位を通して拡張できた。計算により,BN埋め込みPAHオリゴマにおける内部アザボリン環に対する比較的低い芳香族性を明らかにした。長いオリゴマのフロンティア軌道は内部芳香環上で非局在化した。その結果,BN埋め込みPAHオリゴマの内部部分は外部部分よりも活性であった。これは単純な酸化反応により確認され,芳香族性と分子内電荷移動相互作用に著しい影響を及ぼす。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酸化 ,  相互作用 ,  共役 ,  Lewis酸 ,  ホウ化処理 ,  *オリゴマ ,  *芳香族性 ,  電気化学 ,  *芳香族縮合炭化水素 ,  二重結合 ,  フロンティア軌道 ,  サイクリックボルタンメトリー ,  X線結晶学
準シソーラス用語： 分子内電荷移動 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： aromatizataet ,  アザボリン ,  複素環 ,  オリゴマー ,  Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe

分類 (1件)： 有機ほう素化合物  (CF08020R)

タイトルに関連する用語 (6件)： BN ,  埋め込み ,  多環芳香族炭化水素 ,  オリゴマ ,  芳香族性 ,  反応性